BAH um vier - 231/2021 Seite 1
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Ausgabe 231/2021
26. November 2021
Inhalts
26.11.2021
Datei
PD
1
ENQUIRY TO
MEDICAL DEVICE COMPETENT AUTHORITIES
Helsinki procedure 2021
Regulation (EU) 2017/745 (MDR) and Regulation (EU) 2017/746 (IVDR)
Confidential between Member States
Pro
26.11.2021
Datei
PD
BAH um vier - 230/2021 Seite 1
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Ausgabe 230/2021
25. November 2021
Inhalts
25.11.2021
Datei
PD
Bundesministerium für Gesundheit
Erste Verordnung
zur Änderung der Monoklonale-Antikörper-Verordnung
Vom 23. November 2021
Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund
– des §
25.11.2021
Datei
PD
CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS | VOLUME 0 NUMBER 0 | Month 2021 1
Marketing Authorization Applications Made
to the European Medicines Agency in
2018–2019: What was the Contribution of
Real-W
25.11.2021
Datei
PD
CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS | VOLUME 0 NUMBER 0 | Month 2021 1
PERSPECTIVES
PERSPECTIVE
Real-World Evidence in
EU Medicines Regulation:
Enabling Use and Establishing
Value
Peter Arlett1
25.11.2021
Datei
PD
Europäisches Parlament
2019-2024
ANGENOMMENE TEXTE
P9_TA(2021)0470
Arzneimittelstrategie für Europa
Entschließung des Europäischen Parlaments vom 24. November 2021 zu einer
Arzneimittelstrategie f
25.11.2021
Datei
PD
__
__
Per E-Mail-Verteiler Verbände
Registrierung von Produkten, die unter die Übergangsvorschriften nach Art. 120 Abs. 3 der
Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) falle
25.11.2021
Datei
PD
Bundesministerium für Gesundheit
Erste Verordnung
zur Änderung der Monoklonale-Antikörper-Verordnung
Vom 23. November 2021
Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund
– des §
25.11.2021
Datei
PD
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Pharmamarkt-Entwicklung im
Kontext von COVID-19
Au
25.11.2021
Datei
PD