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BAH_um_vier_231-2021.pdf
BAH um vier - 231/2021 Seite 1 Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als PDF-Version anzuzeigen. Ausgabe 231/2021 26. November 2021 Inhalts
26.11.2021 Datei PD
Summary_2_redacted_CA_Enquiry_classification_of_citrate_anticoagulant_CZ.._.pdf
1 ENQUIRY TO MEDICAL DEVICE COMPETENT AUTHORITIES Helsinki procedure 2021 Regulation (EU) 2017/745 (MDR) and Regulation (EU) 2017/746 (IVDR) Confidential between Member States Pro
26.11.2021 Datei PD
BAH_um_vier_230-2021.pdf
BAH um vier - 230/2021 Seite 1 Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als PDF-Version anzuzeigen. Ausgabe 230/2021 25. November 2021 Inhalts
25.11.2021 Datei PD
BANZ20211124_Aenderung_MAKVO1.pdf
Bundesministerium für Gesundheit Erste Verordnung zur Änderung der Monoklonale-Antikörper-Verordnung Vom 23. November 2021 Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund – des §
25.11.2021 Datei PD
20211125_Anlage_2_MAA_to_EMA_2018-2019_-_contribution_of_RWE.pdf
CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS | VOLUME 0 NUMBER 0 | Month 2021 1 Marketing Authorization Applications Made to the European Medicines Agency in 2018–2019: What was the Contribution of Real-W
25.11.2021 Datei PD
20211125_Anlage_RWE_in_EU_Medicines_Regulation.pdf
CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS | VOLUME 0 NUMBER 0 | Month 2021 1 PERSPECTIVES PERSPECTIVE Real-World Evidence in EU Medicines Regulation: Enabling Use and Establishing Value Peter Arlett1
25.11.2021 Datei PD
EU-Arzneimittelstrategie_Angenommener_Text_Parlament_24.11.2021.pdf
Europäisches Parlament 2019-2024 ANGENOMMENE TEXTE P9_TA(2021)0470 Arzneimittelstrategie für Europa Entschließung des Europäischen Parlaments vom 24. November 2021 zu einer Arzneimittelstrategie f
25.11.2021 Datei PD
20211125_Information_Verbaende_Aktualisierungspflicht_von_Produktanzeigen_im_DMIDS_bis_zum_26.11.2021.docx.pdf
__ __ Per E-Mail-Verteiler Verbände Registrierung von Produkten, die unter die Übergangsvorschriften nach Art. 120 Abs. 3 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) falle
25.11.2021 Datei PD
BANZ20211124_Aenderung_MAKVO.pdf
Bundesministerium für Gesundheit Erste Verordnung zur Änderung der Monoklonale-Antikörper-Verordnung Vom 23. November 2021 Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund – des §
25.11.2021 Datei PD
2021_KW43_-_Marktentwicklung_Covid-19.pdf
© 2021. All rights reserved. IQVIA® is a registered trademark of IQVIA Inc. in the United States, the European Union, and various other countries. Pharmamarkt-Entwicklung im Kontext von COVID-19 Au
25.11.2021 Datei PD
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