Über 130 Interessierte haben gestern an der Informationsveranstaltung teilgenommen. Im Rahmen der Online-Veranstaltung haben die Referierenden einen detaillierten Überblick zu den regulatorischen Vorg
28.03.2025
Meldung
PD
Medizinprodukte und Kinder –
Eine Sachstandsanalyse auf Basis von
Erfahrungen aus dem Arzneimittelbereich
8. Dezember 2021
Dr. Andreas Franken, Geschäftsführer
Initiative Arzneimittel für Kinder e
08.12.2021
Datei
PD
BAH-Infoveranstaltung Medizinprodukte und Kinder:
Eine besondere Herausforderung
8. Dezember 2021
Werbung für Medizinprodukte, was
müssen Hersteller beachten?
Welche Vorschriften?
Seit 2005
08.12.2021
Datei
PD
Medizinprodukte und Kinder: Eine besondere Herausforderung
Produktbeispiele aus der Dentalindustrie
Roland Streuf, Director Quality & Regulatory Affairs
08.12.2021, CH-Altstätten
Präsentation
A
08.12.2021
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BAH-Infoveranstaltung Medizinprodukte und Kinder:
Eine besondere Herausforderung
8. Dezember 2021
Werbung für Medizinprodukte, was
müssen Hersteller beachten?
Welche Vorschriften?
Seit 2005
08.12.2021
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Medizinprodukte und Kinder –
Eine Sachstandsanalyse auf Basis von
Erfahrungen aus dem Arzneimittelbereich
8. Dezember 2021
Dr. Andreas Franken, Geschäftsführer
Initiative Arzneimittel für Kinder e
08.12.2021
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Der Unterausschuss Methodenbewertung (UA MB) des G-BA hat auf Antrag der Patientenvertretung gemäß § 135 Absatz 1 SGB V i.V.m. § 26 SGB V zur Prüfung des Screening-Algorithmus auf Mukoviszidose und da
31.03.2025
Meldung
PD
Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGAs) sind zertifizierte Medizinprodukte, die auf digitalen Technologien basieren und einen medizinischen Zweck erfüllen. Sie unterstützen Patientinnen und Patienten
28.03.2025
Presse
Das Seminar befasst sich mit den europäischen und nationalen Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln. Innerhalb dieser Rahmenbe
03.04.2025
Meldung
PD
Seit dem 31. Januar 2025 ist das CTIS-System, besonders das entsprechende Portal zur Übermittlung von Anträgen für und Pflege von klinischen Prüfungen in Europa, verpflichtend für alle Verfahren bei k
28.03.2025
Meldung
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