BAH um vier - 1/2022 Seite 1
Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als PDF-Version anzuzeigen.
Ausgabe 1/2022
03. Januar 2022
Inhaltsverzei
03.01.2022
Datei
PD
1 Fehler! Kein Text mit angegebener Formatvorlage im Dokument.
Erstellt vom:
GKV-Arzneimittelindex im
Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO)
Herausgegeben vom:
Bundesinstitut für Arzneimi
03.01.2022
Datei
PD
1. Quarterly System Demo 2025 am 26. März 2025 Die EMA stellt viermal im Jahr den aktuellen Sachstand und den geplanten Ausbau ihrer IT-Projekte vor. Am 26. März 2025 fand die erste Veranstaltung für
01.04.2025
Meldung
PD
Derzeit arbeitet das Europäische Regulatorische Netzwerk für Arzneimittel (EMRN) daran, die elektronische Produktinformation (ePI) in Zulassungsverfahren zu integrieren (siehe Berichte zum ePI Pilotpr
01.04.2025
Meldung
PD
List of Current documents from Working Groups contributing to the implementation of the Medical Devices Legislation at EU level
Version 2.9
03.01.2022
295 documents
The BAH does not guarante
03.01.2022
Datei
PD
„Orphan medical devices“ sind Medizinprodukte oder deren Zubehör, die zur Behandlung von Krankheiten oder Zuständen bestimmt sind, von denen jährlich nur eine kleine Zahl von Personen betroffen ist. O
01.04.2025
Meldung
PD
In mehreren Calls for Scientific Data bittet das HMPC die Fachkreise um Einreichung von neuen wissenschaftlichen Daten im Rahmen der regelmäßigen Bewertung von: Althaeae radix Carvi aetheroleum Carvi
01.04.2025
Meldung
PD
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zur Frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V sowie entsprechen
01.04.2025
Meldung
PD
Themen des 12. Meetings der ISG waren u. a.: Abschluss der Task Force zur Verfügbarkeit von zugelassenen Human- und Tierarzneimitteln und der MSSG-Methode zur Bewertungsmethodik Der aktuelle Stand der
01.04.2025
Meldung
PD
Die Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission vom 25. September 2023 zur Änderung von Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Registrierung, Bewertun
01.04.2025
Meldung
PD
