Am 23. Juni 2025 fand das vierzehnte Industry Stakeholder Platform Meeting der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zur Durchführung zentraler Zulassungsverfahren im Humanbereich statt. Der zusammenfassende Bericht wurde nun veröffentlicht.
Ab sofort sind diverse nationale und internationale Klassifikationen auf dem zentralen Terminologieserver für die Nutzung in der elektronischen Patientenakte verfügbar.