Suche

43496 Ergebnisse
20220411_AnlageCOMMISSION_md_actor_module_q-a_V8.pdf
1 ACTOR MODULE FAQs March 2022 v1.8 Table of Contents 1. Countries available in EUDAMED 2. Actor registration process 3. SRN 4. Actor roles - updated 5. EUDAMED users 6. Su
11.04.2022 Datei PD
20220411_2022-04-07_Schreiben_des_BMG_und_der_Laender_an_Verbaende_zur_rechtzeitigen_Antragstellung_auf_Zertifzierung_nach_der_MDR.pdf
Seite 2 von 3 Die in der MDR enthaltenen Übergangsbestimmungen wurden so gewählt, dass sich innerhalb der ursprünglichen vier Jahre (nach Verschiebung des Geltungsbeginns der MDR nunmehr drei Jahr
11.04.2022 Datei PD
KW_14_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 14/2022 11. April 2022 _________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: Agenda und Meeting Highlights zur Sitz
11.04.2022 Datei PD
KW_14_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 14/2022 1 Stand: 11.04.2022 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New? EM
11.04.2022 Datei PD
20220411_BAH-Positionspapier_HerausforderungenImplementierung_MDR.pdf
G Berlin Friedrichstraße 134 D-10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 Bonn Ubierstraße 71 – 73 D-53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 E-Mail: bah@bah-bonn.de Positionspapier d
11.04.2022 Datei
Mikroplastik: Beschränkung von Mikroplastik VO (EU) 2023/2055: Beschreibung der Meldepflichten
Am 27. September 2023 wurde die Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission vom 25. September 2023 zur Änderung von Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates
16.04.2025 Meldung PD
WHO-Mitgliedstaaten einigen sich auf internationales Pandemieabkommen – Annahme von der Weltgesundheitsversammlung im Mai noch erforderlich
Ziel des Abkommens ist es, die globale Zusammenarbeit bei der Prävention, Vorbereitung und Reaktion auf zukünftige Pandemien zu stärken. Die Mitgliedsländer sollen sich verpflichten, ihre Gesundheitss
16.04.2025 Meldung PD
AESGP-Umfrage zur Priorisierung von APIs für die ERA-Datenerzeugung
Mit der Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung durch die Richtlinie 2004/27/EG wurde die Anforderung an eine Umweltrisikobewertung (ERA) für Humanarzneimittel gesetzlich verankert. Die zugehörige Gu
05.05.2025 Meldung PD
EMA: HMPC veröffentlicht Call for Data sowie mehrere Monographie-Entwürfe
Call for Data In dem Call for Scientific Data bittet das HMPC die Fachkreise um Einreichung von wissenschaftlichen Daten, die bei der Bewertung der Combination Valerianae radix and Passiflorae herba v
16.04.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Medizinprodukte“ 2025
Der 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der Verordnung (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung – MDR). Dies ist jetzt vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden über 400 Dokumente en
16.04.2025 Meldung PD
Zeichenfläche 1