Die Verwendungsbedingungen sind in Anhang I Teil II und III der Richtlinie 2009/32/EG festgelegt. In einem Bericht aus dem Jahr 2024 kam die EFSA zu dem Schluss, dass die Sicherheit der Verwendung von
20.05.2025
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PD
Die Europäische Kommission hatte die EFSA gebeten, ihre Risikobewertung zu Perchlorat in Lebensmitteln aus dem Jahr 2014 zu aktualisieren. Perchlorat ist ein Schadstoff natürlichen und anthropogenen U
20.05.2025
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PD
VERORDNUNG (EU) 2025/877 DER KOMMISSION vom 12. Mai 2025 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Verwendung bestimmter als karzinogen,
20.05.2025
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PD
DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNG (EU) 2025/682 DER KOMMISSION vom 8. April 2025 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 hinsichtlich der Spezifikationen des neuartigen Lebensmittels „Pulver aus
20.05.2025
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PD
3. Nachtrag zur Prüfungsvereinbarung vom
03.11.2016 in der Fassung des Beschlusses des Lan-
desschiedsamtes
über das Verfahren zur Überwachung und Prüfung der Wirtschaftlichkeit
durch die Pr
25.10.2022
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PD
4. Nachtrag zur Prüfungsvereinbarung vom
03.11.2016 in der Fassung des Beschlusses
des Lan-desschiedsamtes
über das Verfahren zur Überwachung und Prüfung der Wirtschaftlichkeit
durch die Prüfung
25.10.2022
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Indien zählt zu den weltweit wichtigsten Pharmastandorten – nicht nur wegen seiner Produktionskapazitäten, sondern auch als zunehmend strategischer Partner im globalen Markt. Deshalb freuen wir uns, d
21.05.2025
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Ausgabe 207/2022
25. Oktober 2022
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelvers
25.10.2022
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Bearbeitungsstand: 26.09.2022 18:40
Referentenentwurf
des Bundesministeriums für Gesundheit
Vierte Verordnung zur Änderung der Betäubungsmittel-Verschrei-
bungsverordnung
A. Problem und Ziel
Die
25.10.2022
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Bundesärztekammer (BÄK)
Bundeszahnärztekammer (BZÄK)
Bundestierärztekammer (BTK)
Bundesverband der Arzneimittelhersteller e.V. (BAH)
Bundesverband des Pharmazeutischen Großhandels
25.10.2022
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PD
