News

31.07.2026, 12:26

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Variations“ am 1. Oktober 2026

Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet Fachseminare mit renommierten Referentinnen und Referenten aus Industrie, Behörden und Beratung an.

31.07.2026, 09:50 PD

EMA: Bericht der HMPC-Sitzung von Juli 2026 veröffentlicht

Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.

31.07.2026, 08:40

Selbstverständlich Selbstmedikation

Der Selbstmedikations-Summit von Pharma Deutschland.

30.07.2026, 15:57 dpa

Krankenkasse: Erreichbarkeit von Apotheken in MV gesichert

Immer mehr Apotheken haben in den letzten Jahren in MV geschlossen. Die Wege seien aber akzeptabel geblieben, meint die Krankenkasse Barmer.

30.07.2026, 13:30

BGH: Strenge Anforderungen an die Richtigkeit von Testsiegeln für Ärzte

Siegel als "FOCUS Top Mediziner" zulässig?

30.07.2026, 13:12

Z.A.R.S.-Projekt: Umfassender Service zur Erstellung von Antibiotikaresistenz-Tabellen von Pharma Deutschland

Pharma Deutschland bietet mit dem Z.A.R.S.-Service eine praxisnahe Lösung zur Pflege aktueller Antibiotikaresistenz-Tabellen.

30.07.2026, 12:37 Pressemeldung

Trumps Handelspolitik gefährdet Arzneimittelversorgung und Pharmaproduktion

Pharma Deutschland kritisiert Wirrwarr um Zollregelungen für Arzneimittel und pharmazeutische Wirkstoffe

30.07.2026, 12:00 PD

Zulassung: BfArM veröffentlicht Bearbeitungsstatistik für das 1. Halbjahr 2026

Die aktuellen BfArM-Zahlen zeigen für 2026 bislang ein stabiles bis leicht steigendes Antragsaufkommen. Gleichzeitig bleibt der Bestand offener Anträge hoch.

30.07.2026, 11:41 PD

FDA/EMA Workshop zu regulatorischen Aspekten der Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veranstaltet zusammen mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) am 25. September 2026 einen Hybrid-Workshop zum oben genannten Thema.

30.07.2026, 09:26 PD

Zulassung: CMDh-Bericht zur Juli-Sitzung veröffentlicht

Highlights aus der monatlichen Sitzung der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren

29.07.2026, 18:20 dpa

Linnemann übernimmt Amt von Warken

Warken geht, Linnemann kommt: Wie die Amtsübergabe im Gesundheitsministerium ablief und welche Rolle ein Werkzeugkasten dabei spielte.

29.07.2026, 13:40

US-Zölle auf Arzneimittel – Was gilt wann?

Section 232, Section 301 und laufende Untersuchungen: ein Überblick über die derzeit geltenden und angekündigten US-Zollmaßnahmen und ihre Auswirkungen auf Arzneimittelimporte aus Deutschland.

29.07.2026, 13:16

Gesetz zur Beschleunigung der Anerkennungsverfahren ausländischer Berufsqualifikationen in Heilberufen in Teilen seit heute in Kraft

Erste Teile des Gesetzes greifen seit heute, 29. Juli 2026 – Ziel sind schnellere Anerkennungsverfahren und ein zügigerer Einsatz ausländischer Fachkräfte in der Versorgung.

29.07.2026, 13:15 PD

Zulassung: BfArM aktualisiert Variations-Seite

Missverständlicher Hinweis zu nationalen Änderungsanzeigen nach § 29 AMG wurde entfernt

29.07.2026, 11:38 dpa

Wird Suche nach Praxis schwieriger? Kassenärzte warnen

Mit dem Krankenkassen-Sparpaket ist weniger Geld im Topf. Das spüren nicht nur Ärzte, sondern auch Patienten, sagt die Kassenärztliche Vereinigung. Einige hat sie besonders im Blick.

29.07.2026, 10:31

Co-Creation Day Pharma

Gemeinsame Veranstaltung von Pharma Deutschland, der FAH und Fraunhofer Gesundheit

29.07.2026, 10:12 PD

Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

Version 162 wurde veröffentlicht

29.07.2026, 09:09 PD

EMA/HMA-Umfrage zur EU-Innovation Network Guidance gestartet

Unternehmen können bis zum 15. Oktober 2026 direkt Feedback zur EU-Innovation-Network-Guidance über wissenschaftliche und regulatorische Unterstützungsinstrumente einreichen.

29.07.2026, 08:59

KI-HUB: KI im GDP- und GMP-Bereich sicher einsetzen: Pharma Deutschland stellt neuen Leitfaden vor

Online-Veranstaltung des KI-HUBs am 5. November 2026 zum KI-Einsatz im regulierten pharmazeutischen Umfeld.

29.07.2026, 08:20

GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz tritt in Kraft

Viele Regelungen wie z.B. Preis-Mengen-Regelung, Verlängerung Preismoratorium und Wegfall der Leitplanken ab 30. Juli 2026

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Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Variations“ am 1. Oktober 2026

EMA: Bericht der HMPC-Sitzung von Juli 2026 veröffentlicht

Selbstverständlich Selbstmedikation

Krankenkasse: Erreichbarkeit von Apotheken in MV gesichert

BGH: Strenge Anforderungen an die Richtigkeit von Testsiegeln für Ärzte

Z.A.R.S.-Projekt: Umfassender Service zur Erstellung von Antibiotikaresistenz-Tabellen von Pharma Deutschland

Trumps Handelspolitik gefährdet Arzneimittelversorgung und Pharmaproduktion

Zulassung: BfArM veröffentlicht Bearbeitungsstatistik für das 1. Halbjahr 2026

FDA/EMA Workshop zu regulatorischen Aspekten der Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel

Zulassung: CMDh-Bericht zur Juli-Sitzung veröffentlicht

Linnemann übernimmt Amt von Warken

US-Zölle auf Arzneimittel – Was gilt wann?

Gesetz zur Beschleunigung der Anerkennungsverfahren ausländischer Berufsqualifikationen in Heilberufen in Teilen seit heute in Kraft

Zulassung: BfArM aktualisiert Variations-Seite

Wird Suche nach Praxis schwieriger? Kassenärzte warnen

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Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

EMA/HMA-Umfrage zur EU-Innovation Network Guidance gestartet

KI-HUB: KI im GDP- und GMP-Bereich sicher einsetzen: Pharma Deutschland stellt neuen Leitfaden vor

GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz tritt in Kraft

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