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14.08.2026, 10:50
PD
GKV-SV und KBV: Klarstellung zu den bundesweiten Praxisbesonderheiten veröffentlicht
Bereits vereinbarte Praxisbesonderheiten gelten weiterhin
14.08.2026, 08:52
PD
EMA: Digitalisierung und Künstliche Intelligenz in der pharmazeutischen Produktion
Quality Innovation Group (QIG) – Folgeveranstaltung der Roundtable-Diskussion
12.08.2026, 15:43
Krisenvorsorge stärken: Neue Hilfestellungen für Unternehmen
Mit konkreten Checklisten und Handlungsempfehlungen können Unternehmen ihre Krisenvorsorge verbessern und ihre Widerstandsfähigkeit gezielt stärken.
12.08.2026, 09:12
PD
PIC/S: Recommendations on Qualification and Validation
Überabeitete Empfehlungen von PIC/S zur Qualifizierung und Validierung
11.08.2026, 10:12
PD
Neue Vorgaben der EU-Verpackungsverordnung (PPWR) müssen ab 12. August 2026 umgesetzt werden
Zum Start der PPWR werden Konformitätsbewertungen und Registrierungen zur zentralen Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Verpackungen. Pharma Deutschland unterstütz Mitgliedsunternehmen durch regelmäßigen Austausch.
10.08.2026, 13:22
PD
EU-Kommission: Konsultation zur EU-Verpackungsverordnung gestartet
Öffentliche Konsultation zu einheitlichen EU-Vorgaben für Herstellerregistrierung und Berichtspflichten nach der PPWR bis 10. September 2026 geöffnet.
07.08.2026, 12:29
PD
GKV-SV und KBV: Einigung bezüglich Cannabisverordnungen getroffen
Klarstellung bezüglich Regelungen aus dem Beitragsstabilisierungsgesetz erfolgt
06.08.2026, 13:41
PD
G-BA: Aufforderung zum Vorschlag geeigneter digitaler medizinischer Anwendungen: DMP Asthma bronchiale
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) überprüft die Anforderungen an das Disease-Management-Programm (DMP) Asthma bronchiale
06.08.2026, 08:32
PD
Pharma Deutschland Info-Veranstaltung: Wie (un-)abhängig ist Deutschlands Arzneimittelversorgung – eine Analyse globaler Lieferketten
Lieferketten verstehen, Risiken erkennen, Versorgung sichern.
04.08.2026, 14:41
PD
G-BA: Aufforderung zum Vorschlag geeigneter digitaler medizinischer Anwendungen: DMP Brustkrebs
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) überprüft die Anforderungen an das Disease-Management-Programm (DMP) Brustkrebs
03.08.2026, 14:54
PD
EU-Kommission veröffentlichten aktualisiertes FAQ-Dokument zur EU-Verpackungsverordnung
Neue Leitlinien konkretisieren zentrale Anforderungen der EU-Verpackungsverordnung.
03.08.2026, 13:03
OTC-Switch-Day am 7. Oktober in Brüssel
Konferenz zum Stellenwert von rezeptfreien Arzneimitteln in einem sich wandelnden regulatorischen Umfeld.
03.08.2026, 11:04
Pressemeldung
Jeder dritte Deutsche hält die psychische Gesundheitsversorgung für eine Herausforderung
Sorgen in Norddeutschland und bei Menschen zwischen 40 und 49 besonders groß
30.07.2026, 13:30
BGH: Strenge Anforderungen an die Richtigkeit von Testsiegeln für Ärzte
Siegel als "FOCUS Top Mediziner" zulässig?
30.07.2026, 10:10
PD
386. Ausgabe der "AESGP Euro OTC News"
Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller für Selbstmedikation (AESGP) hat die 386. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ für den Monat Juli 2026 veröffentlicht.
29.07.2026, 13:40
US-Zölle auf Arzneimittel – Was gilt wann?
Section 232, Section 301 und laufende Untersuchungen: ein Überblick über die derzeit geltenden und angekündigten US-Zollmaßnahmen und ihre Auswirkungen auf Arzneimittelimporte aus Deutschland.
27.07.2026, 09:33
PD
EU-Kommission will Liste gefährlicher Chemikalien für den Export erweitern
Neue Stoffe sollen in die PIC-Verordnung aufgenommen werden – Feedback bis 21. August möglich
23.07.2026, 10:13
PD
Herstellerabschläge nach § 130a SGB V
Information zur Ermittlung und Meldung der Hersteller-, Preismoratoriums- und Generikaabschläge
22.07.2026, 07:47
PD
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
Kurzprotokoll der 93. Sitzung vom 21. Juli 2026 veröffentlicht.
21.07.2026, 10:37
Neue Phytopharmaka-Datenbank der Kooperation Phytopharmaka
Die Kooperation Phytopharmaka ist eine wissenschaftliche Gesellschaft, die sich für eine Stärkung des Stellenwerts pflanzlicher Arzneimittel in unserem Gesundheitssystem einsetzt.
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