Homöopathische Arzneimittel - Entwicklungen im regulatorischen Umfeld

In Deutschland sind homöopathische und anthroposophische Arzneimittel, die entweder nach § 21 AMG zugelassen oder nach § 38 AMG registriert sind, seit vielen Jahrzehnten innerhalb der Besonderen Therapierichtungen etabliert. Vor dem Hintergrund der verpflichtenden Einführung eines vereinfachten Registrierungsverfahrens in allen Mitgliedstaaten durch Art. 14 der Richtlinie 2001/83/ EG und den Zugangsmöglichkeiten registrierter homöopathischer Arzneimittel zum Verfahren der gegenseitigen Anerkennung ist auch das europäische Umfeld wichtig.
Datum: 26.01.2023
Ort: online via MS-Teams
Preis: Verbandsmitglieder 495 EUR zzgl. MwSt., Nichtverbandsmitglieder 795 EUR zzgl. MwSt.
Zeit: 09:30 Uhr - 15:30 Uhr

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Das Seminar richtet sich in erster Linie an diejenigen pharmazeutischen Unternehmen, die homöopathische und anthroposophische Arzneimittel herstellen. Es ist für die Bereiche Zulassung/Registrierung, Qualitätskontrolle, Pharmakovigilanz, Medizinische Wissenschaft, Dokumentation sowie auch präklinische/ klinische Forschung interessant, aber auch für Teilnehmer aus anderen Bereichen, die sich mit der speziellen Thematik homöopathischer und anthroposophischer Arzneimittel befassen wollen.

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