Abgrenzung und Schnittstellen zwischen Pharmakovigilanz und GMP

Die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln spielen für Patientinnen und Patienten sowie für herstellende Betriebe eine ganz besondere Rolle. Die Aufgaben und Verantwortlichkeiten in diesen Bereichen wachsen nach wie vor.
Datum: 07.09.2023
Ort: online via MS-Teams
Preis: Verbandsmitglieder 495 EUR zzgl. MwSt., Nichtverbandsmitglieder 795 EUR zzgl. MwSt.
Zeit: 10:00 Uhr - 15:30 Uhr

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Diese Veranstaltung dient dem Ziel, unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften und nationalen Besonderheiten in Deutschland und in Europa die Rahmenbedingungen für die Schnittstelle zwischen Pharmakovigilanz und GMP darzustellen.

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