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03.02.2026
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PD
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PROCEDURES AND CRITERIA
FOR NOTIFICATION OF CHANGES
UNDER MDR AND IVDR
Notified Bodies Coordination Group - NBCG-Med
Draft January 2026
Notified Bodies Coordina
03.02.2026
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PD
Der EU Biotech Act Die Veröffentlichung des Vorschlags der EU-Kommission für einen EU Biotech Act am 16. Dezember 2025 markiert einen entscheidenden Moment für Innovation und klinische Forschung in Eu
03.02.2026
Beitrag
PD
Marie Anton, Referentin für Medizinprodukterecht bei Pharma Deutschland, ist Mitherausgeberin des Medizinprodukte Journals. Der Deutsche Apotheker Verlag organisiert am 19. März 2026 das Medizinproduk
03.02.2026
Veranstaltung
Die Reform der EU-Arzneimittelgesetzgebung markiert den größten Umbruch des europäischen Arzneimittelrechts seit Jahrzehnten. Neue Schutz- und Anreizmechanismen, veränderte Zulassungsverfahren, erweit
03.02.2026
Veranstaltung
BEITRAGS
ORDNUNG
in der Fassung der
Mitgliederversammlung
25. November 2025
Pharma Deutschland e. V.
2 BEITRAGSORDNUNG
Inhalt
03.02.2026
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Erneut stellt Pharma Deutschland das Thema „Impfen“ in den Mittelpunkt einer Veranstaltung. Es gibt viel zu diskutieren. Denn obwohl bekannt ist, dass Impfen eine wichtige und wirksame Präventionsmaßn
03.02.2026
Beitrag
Das 15. Treffen der Regulierungsbehörden mit Vertretern von Interessensverbänden hat sich mit allen Bereichen der Evidenzgenerierung während des Life-Cycle eines Arzneimittels und im Zusammenhang mit
03.02.2026
Beitrag
PD
Die Europäische Kommission organisiert diese Konferenz unter Beteiligung von Kommissar Olivér Várhelyi, zuständig für Gesundheit und Tierschutz, Vertretern der EU-Regulierungsbehörden, Vertretern des
03.02.2026
Beitrag
Durch Ihre Mitwirkung tragen Sie nicht nur zur Aufklärung bei, sondern setzen gemeinsam mit anderen Mitgliedsunternehmen ein sichtbares Zeichen für Engagement im Kampf gegen Krebs. Gerne unterstützen
02.02.2026
Beitrag
PD
