Der G-BA beabsichtigt, eine neue Festbetragsgruppe für direkte orale Antikoagulantien (DOAK) zu bilden. Betroffen sind die Wirkstoffe Rivaroxaban, Dabigatran, Apixaban und Edoxaban – und damit Arzneim
18.02.2026
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18.02.2026
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Pharma Deutschland-Akademie
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Pharma Deutschland-Akademie Fortbildungen 2026
11.02.2026
05.02.2026
Homöopathische Arzneimittel
Aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld
18.02.2026
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Die derzeit stattfindende Überarbeitung der gesetzlichen Regelungen auf EU-Ebene zu Arzneimitteln und Medizinprodukten eröffnet die Chance, dass auch in Deutschland in naher Zukunft Patient:innen und
18.02.2026
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Die Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – human (CMDh) hat in ihrer Januarsitzung eine Aktualisierung der CMDh Questions and Answers on generic applications beschlos
17.02.2026
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PD
Der heute veröffentlichte Durchführungsbeschluss (EU) 2026/334 macht die seit 2022 im Entwurf vorliegende Revision der Listenpositionen zu Bitter- und Süßfenchel rechtskräftig. Die Revision berücksich
17.02.2026
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PD
Der Jahresbericht stellt die Ergebnisse der HTACG und ihrer vier Untergruppen im Jahr 2025 vor, darunter gemeinsame klinische Bewertungen (JCA), gemeinsame wissenschaftliche Konsultationen (JSC) inklu
17.02.2026
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PD
Die Bewertungsverfahren wurden am 15. November 2025 gestartet. Gemäß § 13 VerfO des G-BA besteht die Möglichkeit der schriftlichen Stellungnahme bis zum 9. März 2026 . Hierzu wird auf die Informatione
17.02.2026
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PD
Erneut stellt Pharma Deutschland das Thema „Impfen“ in den Mittelpunkt einer Veranstaltung. Es gibt viel zu diskutieren. Denn obwohl bekannt ist, dass Impfen eine wichtige und wirksame Präventionsmaßn
17.02.2026
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Im Februar 2024 hatte das HMPC einen Aufruf zur Einreichung wissenschaftlicher Daten (Call for data) zu Ribis nigri folium veröffentlicht. Auf Grundlage der eingegangenen Daten hat das HMPC einen Mono
16.02.2026
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PD
