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Schlussanträge zur EU-Kommunalabwasserrichtlinie: Art. 9 ist nichtig
In der Rechtssache C-193/25 schlägt Generalanwältin Juliane Kokott vor, zentrale Regelungen der erweiterten Herstellerverantwortung für Arzneimittel und Kosmetika in der neuen EU-Kommunalabwasserrichtlinie für nichtig zu erklären.
03.09.2026, 14:00 Meldung
Pharmakovigilanz: Benutzeranleitung zum adrreports.eu-Portal
Erneuerte Instruktionen für den Zugang zu den EudraVigilance-Informationen
03.09.2026, 12:57 Meldung PD
03.09.2026 – Mittagsausgabe
Abnehmspritze, Adipositas, Apotheke, Apotheker, Bluthochdruck, Boehringer Ingelheim, Cholesterin, Corona, Demenz, FDA, GLP-1, Hautkrebs, Herpes, HIV, Immuntherapie, Impfstoff, Leukämie, Longevity, Malaria, mRNA-Impfstoff ...
03.09.2026, 11:50 Meldung
Zukunft des Pharmastandorts Deutschland im Fokus der House of Pharma-Tagung
Pharma Deutschland warnt vor Risiken neuer Rabattverträge für Innovation, Versorgung und den Standort Deutschland
03.09.2026, 11:46 Meldung
Kommunalabwasserrichtlinie (KARL): Schlussanträge empfehlen Nichtigerklärung der einseitigen Herstellerfinanzierung
Pharma Deutschland fordert Aussetzen der Erweiterten Herstellerverantwortung
03.09.2026, 10:08 Meldung
02.09.2026 – Abendausgabe
ADHS, Alzheimer, Apotheke, Bluthochdruck, BPI, Brustkrebs, Burnout, Cholesterinsenker, Corona, Demenz, Depression, Diabetes, Diagnostik, Fresenius SE & Co. KGaA, Hautkrebs, Herzinfarkt, Hyperaktivität, Impfstoff, Impfstoffe, KBV ...
02.09.2026, 23:50 Meldung
Zulassung: EMA startet Pilotprojekt für frühere Pre-Submission-Interaktionen
Neues Modell für Pre-submission Interactions soll die Einreichungsreife verbessern und Bewertungsverfahren planbarer machen.
02.09.2026, 14:53 Meldung PD
Zulassung: Neue Hinweise zur Vergabe der Verfahrensnummern und Time-Slots
Aktualisierte Informationen des BfArM für Zulassungsanträge
02.09.2026, 14:05 Meldung PD
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