Öffentliche Konsultation zu einheitlichen EU-Vorgaben für Herstellerregistrierung und Berichtspflichten nach der PPWR bis 10. September 2026 geöffnet.
10.08.2026, 13:22
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PD
Rückmeldungen zu medizinischer, wissenschaftlicher oder industrieller Verwendung sowie möglichen Auswirkungen einer internationalen Kontrolle bis 25. August 2026 erbeten
10.08.2026, 12:03
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PD
Wir möchten unsere Mitglieder sichtbar machen – und dafür brauchen wir Ihre Stimme!
24.09.2026, 08:00
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PD
Änderungen zu KMU-Anreizen, Gebührenerleichterungen und Ausnahmen
10.08.2026, 08:45
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PD
Gemeinsame Auslegung schafft Orientierung für Patientinnen und Patienten, Ärztinnen und Ärzte, Kostenträger und Hersteller
07.08.2026, 13:46
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Präventions-, Vorsorge- und Reaktionsplan soll die europäische Koordination bei grenzüberschreitenden Gesundheitskrisen stärken.
07.08.2026, 12:45
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Klarstellung bezüglich Regelungen aus dem Beitragsstabilisierungsgesetz erfolgt
07.08.2026, 12:29
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PD
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA) bestätigt Zusatznutzen ohne vergleichende Daten
07.08.2026, 12:22
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Die EMA kündigt in einer Tagesordnung die einzelnen IT-Projekte an, zu denen bei der nächsten Quarterly System Demo berichtet werden soll
07.08.2026, 11:46
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PD
Mit einem umfassenden Feedback unterstützt Pharma Deutschland die Ziele des geplanten EU Biotech Acts und unterbreitet konkrete Vorschläge, um den Biotechnologie- und Pharmastandort Europa nachhaltig zu stärken.
06.08.2026, 14:57
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