Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
der Neufassung der Betäubungsmittel-Außenhandelsverordnung
Vom 6. März 2026
Die oben genannte Bekanntmachung vom 30. Januar
11.05.2026
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PD
Im Bundesanzeiger ( AT 08.05.2026 B ) wurde die Neufassung der Betäubungsmittel-Außenhandelsverordnung veröffentlicht. Ziel der Neuregelung ist die Vereinheitlichung und Modernisierung der Verfahren f
11.05.2026
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Die Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – human (CMDh) hatte ihr Question & Answer zu Variations bereits im März aktualisiert, um die Inhalte an die kürzlich veröffe
11.05.2026
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Stellungnahmen und Positionspapiere In Stellungnahmen und Positionspapieren bringt Pharma Deutschland die Perspektive seiner Mitgliedsunternehmen zu zentralen gesundheitspolitischen, regulatorischen u
08.05.2026
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Am 27. März 2026 kam der Pharmazeutische Ausschuss der Europäischen Kommission zu seiner 103. Sitzung zusammen. Das Treffen fand im hybriden Format statt und wurde von Vertreterinnen und Vertretern de
08.05.2026
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Folgende Änderungen sind im Verordnungstext u. a. enthalten: Nach der Angabe „ Aciclovir " wird die folgende Angabe eingefügt: „– ausgenommen als Buccaltablette in Konzentrationen von 50 mg je abgetei
08.05.2026
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Die folgenden Vorhaben standen zur Abstimmung ohne Aussprache auf der „Grünen Liste“ des Bundesrats: Daten-Governance-Gesetz – DGG Das Gesetz setzt den europäischen Daten‑Governance‑Rechtsakt (Verordn
08.05.2026
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Ziel der Veranstaltung war es, die Ursachen für niedrige Impfquoten in Deutschland zu analysieren und neue Wege zu entwickeln, wie Menschen besser erreicht und für Impfungen gewonnen werden können. „O
08.05.2026
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08.05.2026
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Seit Januar 2020 müssen Hersteller von Medizinprodukten für Meldungen von Vorkommnissen das MIR-Template der Europäischen Kommission verwenden. Im Juni 2025, im Juli 2025 und im Dezember 2025 sowie im
08.05.2026
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