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Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V
Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V Pharmazeutische Unternehmer erhalten einen kompakten Überblick über die geplanten Änderungen der Herstellerabschlagsr
16.07.2026 Beitrag PD
Aktualisierter DiPA-Leitfaden des BfArM veröffentlicht
Das BfArM hat eine überarbeitete Version seines Leitfadens für Digitale Pflegeanwendungen (DiPA) veröffentlicht. Die Aktualisierung berücksichtigt die Änderungen der Ersten Verordnung zur Änderung der
16.07.2026 Beitrag
Ausschuss Arzneimittelzulassung
Ausschuss Arzneimittelzulassung Der Ausschuss beschäftigt sich mit allen regulatorischen Fragen rund um die Zulassung von Arzneimitteln auf nationaler und europäischer Ebene. Die vielfältigen Verfahre
16.07.2026 Beitrag PD
EMA SME Info Day 2026: Unterstützung von der Entwicklung bis zur Zulassung
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veranstaltet am 6. November 2026 einen hybriden SME Info Day für bei der EMA registrierte kleine und mittlere Unternehmen (KMU) sowie Vertreter von Stakehold
16.07.2026 Beitrag PD
EMA: Webinar zu Anpassungen des elektronischen Antragsformulars (eAF)
Am 22. Juli 2026 von 14:00 bis 16:00 Uhr bietet die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ein Webinar zu einer neuen Version des elektronischen Antragsformulars (eAF) an. Vorgestellt werden geplante
16.07.2026 Beitrag PD
Arzneimittelverordnung und dgMP - Quantensprung am 14. Juli?
Seit dem 14. Juli 2026 wird der elektronische Medikationsplan (eMP) bundesweit schrittweise in der elektronischen Patientenakte (ePA) eingeführt. Ärztinnen und Ärzte können darin direkt medikamentöse
16.07.2026 Beitrag PD
50. Öffentliche Sitzung des G-BA
Sofern nicht abweichend beschrieben, wurden folgende Beschlüsse einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung gefasst. Frühe Nutzenbewertung (AM-RL, Anlage XII) Ergänzende Informationen zu den Bes
16.07.2026 Beitrag PD
MDR-Reform
MDR-Reform Mehr Planungssicherheit für Innovation und Versorgung Self-Care-Medizinprodukte gehören zu den wichtigsten Innovationstreibern im europäischen Gesundheitsmarkt. Die Weiterentwicklung der Me
16.07.2026 Seite
20260716_PM_Pharma_Arbeitgeber.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
16.07.2026 Datei PD
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