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BfArM: Aktualisierung von Hilfestellungsdokumenten zu Schulungsmaterialien
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) aktualisiert seine Hilfestellungsdokumente zur Einreichung und Genehmigung von Schulungsmaterialien. Dazu gehören ein aktualisiertes FAQ
12.03.2024 Meldung PD
BAH_um_vier_-_50_2024.pdf
Ausgabe 50/2024 11. März 2024 Persönliches Exemplar für BAH Presse Inhaltsverzeichnis Recht Regierungsentwurf eines Vierten Bürokratieentlastungsgesetzes bekannt geworden Nachdem das Bundesministe
11.03.2024 Datei PD
Regierungsentwurf eines Vierten Bürokratieentlastungsgesetzes bekannt geworden
Auch der Regierungsentwurf beinhaltet eine Reihe spezifischer Maßnahmen, um Bürgerinnen und Bürger, Unternehmen und Verwaltung von überflüssiger Bürokratie zu entlasten. Wie bereits bei den Eckpunkten
11.03.2024 Meldung PD
China: Einladung zur Markterkundungsreise Pharma und Biomedizin
Die 7- bis 10-tägige Reise nach China soll im Juni/Juli 2024 stattfinden und Besuche in Peking, Shanghai und Hainan beinhalten. BAH-Mitgliedsunternehmen, die Interesse an einem Besuch in China haben,
11.03.2024 Meldung PD
2024-03-07_RegE_BEG_IV.pdf
Bearbeitungsstand: 07.03.2024 20:21 Gesetzentwurf der Bundesregierung Entwurf eines Vierten Gesetzes zur Entlastung der Bürgerinnen und Bürger, der Wirtschaft sowie der Verwaltung von Bürokratie
11.03.2024 Datei PD
Hybrid-DRG: Vereinbarung zur Abrechnung liegt vor
In der Vereinbarung ist das ab dem 1. Januar 2025 vorgesehene Verfahren der Abrechnung beschrieben und welche Daten übermittelt werden müssen. Sie sieht unter anderem vor, dass Ärzte ihre Abrechnung j
11.03.2024 Meldung PD
BAH-Infoveranstaltung: GMP-Konforme Herstellung von klinischen Prüfpräparaten
Bei der Entwicklung neuer Arzneimittel ist einer der wichtigsten Schritte im Entwicklungsprozess die Durchführung von klinischen Studien. Sie dienen dazu, die Wirksamkeit von neuen Arzneimitteln nachz
11.03.2024 Meldung PD
Infoveranstaltung: GMP-Konforme Herstellung von klinischen Prüfpräparaten
Bei der Entwicklung neuer Arzneimittel ist einer der wichtigsten Schritte im Entwicklungsprozess die Durchführung von klinischen Studien. Sie dienen dazu, die Wirksamkeit von neuen Arzneimitteln nachz
11.03.2024 Veranstaltung
EMA: Entwürfe für produktspezifische Bioäquivalenzleitlinien für Trametinib und Dabrafenib veröffentlicht
Im Februar 2024 hat der Ausschuss für Humanarzneimittel ( Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)) der EMA die Bioäquivalenzleitlinien-Entwürfe der Methodology Working Party (MWP) für Tr
11.03.2024 Meldung PD
EMA: Update der Verfahrenshinweise für Orphan Arzneimittel
Die EMA hat das Dokument „ Procedural advice for orphan medicinal product designation (Guidance for sponsors)” aktualisiert (EMA/420706/2018 Rev 14). Im Rahmen des Updates wurden einige Links im Dokum
11.03.2024 Meldung PD
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