Die Bewertung wird die Effektivität, Effizienz, Relevanz, Kohärenz und den EU-Mehrwert der EFSA-Belange umfassen: die Leistung der EFSA bei der Erreichung ihrer Ziele, ihres Mandats, ihrer Aufgaben, i
18.03.2024
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PD
Wie bereits mehrfach berichtet (s. zuletzt BAH um Vier 9/2024 vom 12. Januar 2024), war die Arzneimittelliste erstmalig am Tag des Inkrafttretens des Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorg
18.03.2024
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Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 12. März 2024 beschlossen, Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) ein
18.03.2024
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Der Referentenentwurf enthält noch einmal signifikante Änderungen zu den bisherigen Vorschlägen aus dem BMG. Der Gesetzesentwurf geht jetzt in die Ressortabstimmung und soll spätestens am 24. April 20
18.03.2024
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Der Unterausschuss Arzneimittel (UA AM) des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 12. März 2024 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie über die Ver
18.03.2024
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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre EudraVigilance-Webseite aktualisiert. Unter EudraVigilance: how to register wurde das EudraVigilance-Registrierungshandbuch erneuert. Neben aktualis
18.03.2024
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Wie der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) in den Tragenden Gründen ausführt, regelt die Nummer 4 der Anlage I der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) eine ausnahmsweise Verordnungsfähigkeit von Acidosethe
18.03.2024
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Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat mit Datum vom 13. März 2024 einen Referentenentwurf zur Verordnung zum Modellvorhaben zur umfassenden Diagnostik und Therapiefindung mittels Genomsequenz
18.03.2024
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Die Gesellschafterversammlung der gematik hat die Spezifikationen für das CardLink-Verfahren (Software-Modul eHealth-CardLink (eH-CL)) am 14. März 2024 beschlossen. Damit können E-Rezepte über das Sma
21.03.2024
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