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BAH-Projekte-Audits_UEbersicht_11-2022.pdf
Stand: November 2022 Projekt Dienstleister Datum Audit Datum Auditbericht Nächstes Audit geplant für: Literaturrecherche BPS Bremer Pharmacovigilance Service GmbH 26.10.2011 20.1
09.11.2022 Datei PD
BAH-Akademie-Programm_NEM_15-11-2022-digital_i.pdf
Angela Clausen Verbraucherzentrale Nordrhein-Westfalen RAin Leonie Evans Meisterernst Rechtsanwälte PartG mbB München Dr. Elena Volodina Senior Consultant, TentaConsult Pharma & Med GmbH Dr. Danie
09.11.2022 Datei
BAH-Akademie_AMG_24.11.2022_i.pdf
• Grundbegriffe des Arzneimittelrechts • Apothekenpflicht / Freiverkäuflichkeit / Verschrei- bungspflicht • Arzneimittelversand • Arzneimittelsicherheit (Risikoerfassung, -abwehr) • Qualitäts
09.11.2022 Datei
BAH_um_vier_-_217_2022.pdf
Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als Online- Version anzuzeigen. Ausgabe 217/2022 08. November 2022 Inhaltsverzeichnis Europa & Intern
08.11.2022 Datei PD
md_joint-impl-plan_en.pdf
1 Joint implementation and preparedness plan for Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR) This Joint Implementation Plan is the result of review by the
08.11.2022 Datei PD
Landesverbandstour NRW: Nähe schaffen, Verständnis stärken
Besuch bei Caesar & Loretz (Caelo) Caesar & Loretz GmbH (Caelo), ein traditionsreiches pharmazeutisches Familienunternehmen mit Standorten in Hilden und Bonn, steht für hochqualitative Pharma-Grundsto
23.05.2025 Beitrag PD
BfArM: Neue Messzahlen für Packungsgrößen veröffentlicht
Das BfArM hat am 21. Mai 2025 die Ergänzungen in der Anlage 1 der Verwaltungsvorschrift für Packungsgrößen im Bundesanzeiger veröffentlicht. Im Abschnitt 1 „Abgeteilte orale Darreichungsformen“ wird u
23.05.2025 Meldung PD
BAnz_AT_07.11.2022_B6.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 515. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 8. Juni 2022 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arzne
08.11.2022 Datei PD
PMS/eAF: EMA empfiehlt die Verwendung der Web-basierten Antragsformulare auch bei Änderungsanzeigen bei nicht zentral zugelassenen Arzneimitteln
Die Implementierung der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products Dictionary) Standards in Europa wird durch die EMA im Rahmen der Etablierung des SPOR-Systems (Substance Products Organisations R
23.05.2025 Meldung PD
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