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Berichtigung der bulgarischen, deutschen, finnischen, portugiesischen und spanischen Sprachfassung der Verordnung (EU) Nr. 432/2012
Die Korrektur betrifft die Position „Mahlzeitersatz für eine gewichtskontrollierende Ernährung“. Der Eintrag unter „Angabe“ in der ersten Erwähnung von „Mahlzeitersatz für eine gewichtskontrollierende
03.08.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-148-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 148 – 3. August 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. Mischpreis: Schriftliche Entscheidungsgründe des Landessozial- gerichts Berlin-Brandenburg liegen vor Die schriftli
03.08.2017 Datei PD
16.-AMVV.pdf
V�������� ��� � ����� �� V���� ����� �� ����� �� �� ��� ����� ���� Telefon (02 21) 97 66 83 40, Fax (02 21) 97 66 83 44, www.betrifft-gesetze.de ISSN 0720-2946 Bundesrat Drucksache 586/17 01.08.1
04.08.2017 Datei PD
BMG: 16. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) dem Bundesrat vorgelegt
In der Verordnung wurden die Empfehlungen der 77. Sitzung des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht vom 17. Januar 2017 umgesetzt. Im Einzelnen ergeben sich u.a. folgende Änderungen: D
04.08.2017 Meldung PD
Publikation von GVP-Modulen im Revisionsprozess
Es handelt sich um die aktuell verabschiedete Revisionsfassung von GVP Modul VI, ein aktualisiertes Addendum zum Duplikatemanagement und um begleitende Informationen. Weiterhin wurde die öffentliche K
03.08.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-149-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 149 – 4. August 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. Recht: Urteilsgründe im Hauptsacheverfahren zur Mischpreisbildung bei Albiglutid bekanntgegeben Das LSG Berlin-
04.08.2017 Datei PD
Recht: Urteilsgründe im Hauptsacheverfahren zur Mischpreisbildung bei Albiglutid bekanntgegeben
Die Urteilsgründe zum am 28. Juni verkündeten Urteilsspruch im Hauptsacheverfahren zur Mischpreisbildung bei dem blutzuckersenkenden Wirkstoff Albiglutid (Az.: L 9 KR 213/16 KL) liegen nun vor. Wie sc
04.08.2017 Meldung PD
EMA: Neuer Monographie-Entwurf des HMPC zu Cimicifugawurzelstock veröffentlicht
Zu dem Monographie-Entwurf können Stellungnahmen abgegeben werden. Interessierte BAH-Mitgliedsfirmen werden gebeten, ihre Kommentare bis zum 29. September 2017 an die BAH-Geschäftsstelle ( steinhoff@b
07.08.2017 Meldung PD
CMDh aktualisiert Best Practice Guide zur Verwendung des eCTD-Formats bei MR/DC-Verfahren
Die Koordinierungsgruppe CMDh veröffentlichte eine aktualisierte Fassung des „Best Practice Guide on the use of the Electronic Common Technical Document (eCTD) in the Mutual Recognition and Decentrali
07.08.2017 Meldung PD
EMA: Produktspezifische Empfehlungen zur Bioäquivalenzprüfung
In Ergänzung der „Guideline on Investigation of Bioequivalence“ (CPMP/EWP/QWP/1401/98) veröffentlicht die Europäische Arzneimittelagentur EMA stoffspezifische Hinweise zum Vorgehen beim Beleg der Bioä
04.08.2017 Meldung PD
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