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20170531_Gesetz_Blut_und_Gewebezubereitungen_Beschlussempfehlung.pdf
Deutscher Bundestag Drucksache 18/12604 18. Wahlperiode 31.05.2017 Beschlussempfehlung und Bericht des Ausschusses für Gesundheit (14. Ausschuss) zu dem Gesetzentwurf der Bundesregierung – Dru
03.08.2017 Datei PD
BAH und IKAM auf der 6. Jahrestagung House of Pharma & Healthcare im September in Frankfurt
Am 4. und 5. September 2017 findet im Casinogebäude des Campus Westend der Goethe-Universität Frankfurt am Main die 6. Jahrestagung House of Pharma & Healthcare statt. Mit der Veranstaltung soll die Z
03.08.2017 Meldung PD
EMA aktualisiert „Post-authorisation procedural advice“ für zentrale Zulassungen
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA ergänzt und überarbeitet fortlaufend ihre Informationen zu Verfahrensfragen, die sich häufig vor Start eines zentralen Zulassungsverfahrens stellen oder die sic
02.08.2017 Meldung PD
Vorbereitungen der EMA auf den Brexit: Schutz der öffentlichen Gesundheit muss weiterhin gewährleistet sein
Das Ausscheiden Großbritanniens aus der Europäischen Union hat gravierende Auswirkungen auf die Europäische Arzneimittelagentur EMA. Die Agentur bereitet sich auf die Belastungen vor, die mit der Verl
02.08.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet)
Es handelt sich um die Nutzenbewertung eines neuen Anwendungsgebietes eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Das Bewertungsverfahren für das neue Anwendungsgebiet startete am 15. Februar 2017. Das n
03.08.2017 Meldung PD
2017-08-03_AM-RL-XII_Pembrolizumab_D274.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffe
03.08.2017 Datei PD
2017-08-03_AM-RL-XII_Pembrolizumab_D274_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesaus- schusses über eine Änderung der Arzneimittel- Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln
03.08.2017 Datei PD
Mischpreis: Schriftliche Entscheidungsgründe des Landessozialgerichts Berlin-Brandenburg liegen vor
In der Hauptsacheentscheidung zu Albiglutid des Landesozialgerichts Berlin-Brandenburg (Az.: L 9 KR 213/16 KL) liegen die schriftlichen Entscheidungsgründe vor. Das Landessozialgericht hatte – wie im
03.08.2017 Meldung PD
20170803_Urteil_LSG_Berlin-Brandenburg.pdf
Landessozialgericht Berlin-Brandenburg Az.: L 9 KR 213/16 KL verkündet am: 28. Juni2017 Hocke Justizbeschäftigte als Urkundsbeamtin der Geschäftsstelle Im Namen des Volkes Urteil 1 n de
03.08.2017 Datei PD
VG Köln stuft Melatonin-Produkte als zulassungspflichtige Arzneimittel ein
Eines der streitgegenständlichen Produkte „N. Kapseln mit Melatonin“ enthielt 500 mg Bananenpulver und 1,8 mg Melatonin und diente als „diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bil
03.08.2017 Meldung PD
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