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BAnz-2-8-B6.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung über die Erteilung einer Sondererlaubnis gemäß Artikel 3 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 273/2004 Vom 13. Juli 2017 Hiermit wird
03.08.2017 Datei PD
BAnz-2-8-B7.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung über die Erteilung einer Sondererlaubnis gemäß Artikel 3 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 273/2004 Vom 13. Juli 2017 Hiermit wird
03.08.2017 Datei PD
20170531_Gesetz_Epidemiologische_Ueberwachung_3_Lesung.pdf
Deutscher Bundestag Drucksache 18/12604 18. Wahlperiode 31.05.2017 Beschlussempfehlung und Bericht des Ausschusses für Gesundheit (14. Ausschuss) zu dem Gesetzentwurf der Bundesregierung – Dru
03.08.2017 Datei PD
20170531_Gesetz_Epidemiologische_Ueberwachung_Gesetzentwurf.pdf
Deutscher Bundestag Drucksache 18/10938 18. Wahlperiode 23.01.2017 Gesetzentwurf der Bundesregierung Entwurf eines Gesetzes zur Modernisierung der epidemiologischen Überwachung übertragbarer Krank
03.08.2017 Datei PD
20170531_Gesetz_Blut_und_Gewebezubereitungen_Gesetzentwurf.pdf
Deutscher Bundestag Drucksache 18/11488 18. Wahlperiode 13.03.2017 Gesetzentwurf der Bundesregierung Entwurf eines Gesetzes zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen un
03.08.2017 Datei PD
20170531_Gesetz_Blut_und_Gewebezubereitungen_Beschlussempfehlung.pdf
Deutscher Bundestag Drucksache 18/12604 18. Wahlperiode 31.05.2017 Beschlussempfehlung und Bericht des Ausschusses für Gesundheit (14. Ausschuss) zu dem Gesetzentwurf der Bundesregierung – Dru
03.08.2017 Datei PD
BAH und IKAM auf der 6. Jahrestagung House of Pharma & Healthcare im September in Frankfurt
Am 4. und 5. September 2017 findet im Casinogebäude des Campus Westend der Goethe-Universität Frankfurt am Main die 6. Jahrestagung House of Pharma & Healthcare statt. Mit der Veranstaltung soll die Z
03.08.2017 Meldung PD
EMA aktualisiert „Post-authorisation procedural advice“ für zentrale Zulassungen
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA ergänzt und überarbeitet fortlaufend ihre Informationen zu Verfahrensfragen, die sich häufig vor Start eines zentralen Zulassungsverfahrens stellen oder die sic
02.08.2017 Meldung PD
Vorbereitungen der EMA auf den Brexit: Schutz der öffentlichen Gesundheit muss weiterhin gewährleistet sein
Das Ausscheiden Großbritanniens aus der Europäischen Union hat gravierende Auswirkungen auf die Europäische Arzneimittelagentur EMA. Die Agentur bereitet sich auf die Belastungen vor, die mit der Verl
02.08.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet)
Es handelt sich um die Nutzenbewertung eines neuen Anwendungsgebietes eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Das Bewertungsverfahren für das neue Anwendungsgebiet startete am 15. Februar 2017. Das n
03.08.2017 Meldung PD
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