Suche

43472 Ergebnisse
KW_13-14_Teil_1_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 13/ 14 Teil 1 / 2024 - 1 Stand 04.04.2024 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: Wh
04.04.2024 Datei PD
UWG_Schwarze_Liste.pdf
  Aktuelle Meldungen Erweiterung der "schwarzen Liste" des UWG 06.03.2024 Die heute veröffentlichte Empowering Consumers Directive (EU) 2024/825 vom 28.2.2024 ändert die Richtlinie über unlautere G
04.04.2024 Datei PD
EU-Amtsblatt: Greenwashing-Richtlinie veröffentlicht
Die Änderung der Richtlinie 2005/29/EG über unlautere Geschäftspraktiken (UGP) dient der Stärkung der Verbraucher für den ökologischen Wanden durch besseren Schutz gegen unlautere Praktiken. Informati
04.04.2024 Meldung PD
EU-Amtsblatt.pdf
Amtsblatt der Europäischen Union DE Serie L 2024/825 6.3.2024 RICHTLINIE (EU) 2024/825 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 28. Februar 2024 zur Änderung der Richtlinien 2005/29/EG und 
04.04.2024 Datei PD
BMWK: Entwurf einer Novelle über Energieeffizienzmaßnahmen und Energieaudits – Möglichkeit zur Stellungnahme
Hintergrund: Am 10. März 2023 war durch die schwedische Ratspräsidentschaft, das Europäische Parlament sowie die EU-Kommission im Trilog die Neufassung der EU-Energieeffizienz-Richtlinie (EED) beschlo
04.04.2024 Meldung PD
Erste Verordnung zur Änderung EU-rechtlicher Verweisungen im Tierarzneimittelgesetz in Kraft
Die Verordnung dient der Aktualisierung weiterer EU-rechtlicher Verweisungen im TAMG. Sie finden das Gesetz im BAH-Mitgliederbereich unter dem Pfad Themen Recht Arzneimittelrecht TAMG Dokumente Tierar
04.04.2024 Meldung PD
Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch 36.2
2.5.25. Carbon monoxide in gases 2.6.41. High-throughput sequencing for the detection of viral extraneous agents 2.9.17. Test for extractable volume of parenteral preparations 2.9.54. Uniformity of de
04.04.2024 Meldung PD
Aktualisierung der BfArM-Webseite zur Abgrenzung und Klassifizierung
Medizinprodukte werden unter Berücksichtigung ihrer Zweckbestimmung und der damit verbundenen Risiken in die Klassen I (niedriges Risiko), IIa, IIb (mittleres Risiko) und III (hohes Risiko) vom Herste
04.04.2024 Meldung PD
CMDh: Minutes zum Treffen der Untergruppe mit Interessierten zum Thema List of Safety Concerns (LoSC) und Veröffentlichung von Produktinformationen
Nach Abschluss eines Verfahrens mit Einfluss auf den Risk Management Plan (RMP) sendet der Zulassungsinhaber eine Vorlage mit Sicherheitsbedenken, zusätzlichen Pharmakovigilanz- (aPhVM) und Risikomini
04.04.2024 Meldung PD
BAH_um_vier_-_65_2024.pdf
Ausgabe 65/2024 03. April 2024 Persönliches Exemplar für BAH Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung BfArM: Referenzdatenbank nach § 31b SGB V Seit dem 1. April 2024 stellt das Bundesinst
03.04.2024 Datei PD
Zeichenfläche 1