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Treffen der EU-Gesundheitsminister zur Stärkung digitaler Technologien
Eines der Ziele der estnischen Ratspräsidentschaft ist die Stärkung eines digitalen Europas und der freie Datenverkehr (vgl. BAH um Vier vom 03.07.2017). In diesem Sinne diskutierten in dieser Woche d
21.07.2017 Meldung PD
Autorenpapier_Digitalisierung_im_Gesundheitswesen_AG_Gesundheit_B90.pdf
 Maria Klein-Schmeink |Konstantin von Notz| Kordula Schulz-Asche| Elisabeth Scharfenberg |Harald Terpe 13.07.2017 Die Digitalisierung im Gesundheitswesen in der Hand d
21.07.2017 Datei PD
Tragende_Gruende_Lonoctocog-alfa.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesaus- schusses über eine Änderung der Arzneimittel- Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewer- tung von Arzneimitteln
21.07.2017 Datei PD
Beschluss_Lonoctocog-alfa.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
21.07.2017 Datei PD
Patientenbeauftragter der Bundesregierung: eGK und Telematik-Infrastruktur nutzen Patienten kaum – auch künftige Pläne weitestgehend unzureichend
So wird die Governance-Struktur innerhalb der Gesellschaft für Telematikanwendungen der Gesundheitskarte mbH (gematik) als ineffizient und nicht den künftigen Herausforderungen adäquat kritisiert. Fer
21.07.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Lonoctocog alfa (Hämophilie A)
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Er wurde erstmals am 1. Februar 2017 in Deutschland unter dem Handelsnamen Afstyla® in den Verkehr gebracht und ist zug
21.07.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-139-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 139 – 21. Juli 2017 • 1 DIGITALISIERUNG / eHEALTH 1. Bundestagsabgeordnete von Bündnis 90 / die Grünen wollen Patienten stärken und die gematik umbauen In ihrem Papi
21.07.2017 Datei PD
2017-07-20_AM-RL-VII_Imatinib_Duloxetin.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VII - Hinweise zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln (aut idem): Ergänzung neuer Grupp
24.07.2017 Datei PD
Änderung der AM-RL Anlage VII Teil A (aut idem): Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib
Nach § 129 Abs. 1a SGB V gibt der G-BA in der AM-RL Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen unter Berücksichtigung ihrer therapeutischen Vergleichbarkeit. Die Anlage VII wird um zwei Grup
24.07.2017 Meldung PD
Änderung der AM-RL Anlage VI (Off-Label-Use): Teil A Ziffer XVI Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia gravis - Aktualisierung
Die Anlage VI der AM-RL regelt auf Grundlage von Empfehlungen der Expertengruppen Off-Label beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte die Verordnungsfähigkeit von zugelassenen Arzneimit
24.07.2017 Meldung PD
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