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AG-Info-20-2024.pdf
Bonn Ubierstraße 71-73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45-0 F. 0228 | 957 45-90 Berlin Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96-0 F. 030 | 308 75 96-111 bah@bah-bonn.de
10.04.2024 Datei PD
2024.04.08_FAQ_on_the_EMDN_Nomenclature__Commenting_Table.docx
Template for comments Date: Document: Project: NCA / Stakeholder1 Line number Clause/ Subclause Paragraph/ Figure/Table Type of comment2 Comments Proposed change Subgroup comment3
10.04.2024 Datei PD
2024.04.08_MDCG_2021-12_Rev1_-_FAQ_on_the_European_Medical_Device_Nomenclature__EMDN_.pdf
1 2 3 MDCG 2021-12 rev.1 4 5 FAQ on the European Medical Device 6 Nomenclature (EMDN) 7 8 May 2021 9 10 11 This document has been endorsed by the Medical Device Coordi
10.04.2024 Datei PD
Überarbeitung des Fragen- und Antwortdokuments zur EMDN
Gemäß Artikel 26 MDR stellt die Europäische Kommission sicher, dass Herstellern und anderen natürlichen oder juristischen Personen, die gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 eine international anerkannte
10.04.2024 Meldung PD
BAH_um_vier_-_69_2024.pdf
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09.04.2024 Datei PD
EHDS: Annahme der Verordnung im ENVI- und LIBE-Ausschuss des Europäischen Parlaments
Der Text, auf den man sich bei den interinstitutionellen Gesprächen geeinigt hatte (siehe BAH um Vier 54/2024 vom 15. März 2024), wurde mit 74 Ja-Stimmen, 17 Nein-Stimmen und zwei Enthaltungen angenom
09.04.2024 Meldung PD
FAH-Veranstaltung „REACH – Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller“ am 23. April
Die REACH-Verordnung gilt für das Herstellen, Inverkehrbringen und die Verwendung von Stoffen als solche, von Stoffen in Gemischen und Erzeugnissen sowie für das Inverkehrbringen von Gemischen. Am 1.
09.04.2024 Meldung PD
BMEL: Entwurf eines Ersten Gesetzes zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes
Der Referentenentwurf mit Bearbeitungsstand vom 22. März 2024 trägt dem Umstand Rechnung, dass gemäß Artikel 57 der Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel vorgesehen ist, dass die Mitgliedstaate
09.04.2024 Meldung PD
24-03-22_Referentenentwurf_TAMG_Stufe_2_und_3.pdf
Bearbeitungsstand: 22.03.2024 13:59 Referentenentwurf des Bundesministeriums für Ernährung und Landwirtschaft Entwurf eines Ersten Gesetzes zur Änderung des Tierarzneimittelgeset- zes A. P
09.04.2024 Datei PD
EFSA – Protokoll der 36. Sitzung der EFSA-Arbeitsgruppe für zulässige obere Aufnahmemengen von Vitaminen und Mineralien publiziert
Wissenschaftliches Gutachten zur Überarbeitung der tolerierbaren oberen Aufnahmemenge (UL) für Vitamin E ( EFSA-Q-2021-00368 ) Die Arbeitsgruppe führte ihre erste Diskussion über den Entwurf des Gutac
05.04.2024 Meldung PD
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