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BAH-um-Vier-134-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 134 – 14. Juli 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. Arzneimittelvereinbarungen 2017: Übersicht zu allen Vereinbarungen 2017 Im BAH-Mitgliederbereich sind nun die Ar
14.07.2017 Datei PD
Verpackungsverordnung: Hinweise der LAGA zur geltenden Rechtslage bezüglich Lizensierung von Verkaufsverpackungen
Den Vorsitz der APV hat derzeit das Bayerische Staatsministerium für Umwelt und Verbraucherschutz inne. In seiner Sitzung vom 23. und 24. Mai 2017 hat sich der APV unter anderem mit Fragestellungen, d
17.07.2017 Meldung PD
APV-LAGA-Schreiben.pdf
.\ LAGA Bayerisches Staatsministerium für Umwelt und Verbraucherschutz Der APV-Vorsitzende StMUV- Postfach 81 01 40 - 81901 München An die Gemeinsame Stelle dualer Systeme Deutschland GmbH Duale
17.07.2017 Datei PD
Praesentation_Steinhoff_Homoeopathika.pdf
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller 15. Oktober 20141 Pressekonferenz zur Vorstellung der Ergebnisse der „Allensbach-Studie 2014“ Bonn, 20. Oktober 2014 Dr. Barbara Steinhoff ALLGEMEINE INF
17.07.2017 Datei
Grafik-homoepathische-Arzneimittel_2014.pdf
Von den Anwendern haben Homöopathika erfolgreich genommen bei... Erkältung, grippaler Infekt 56 % Stärkung des Immunsystems, Vorbeugung von Krankheiten 30 % Insektenstiche, Sonnenbrand 24 % Kopfschme
17.07.2017 Datei
20170713_WIDI-Jahresuebersicht_2017_web.pdf
19. OKTOBER 2017 Phytopharmaka: Zwischen Tradition und Innovation Im regulatorischen Umfeld von anerkannter medizini- scher Verwendung und traditionellen pflanzlichen Arz- neimitteln beleuchtet dieses
17.07.2017 Datei
BAH-um-Vier-135-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 135 – 17. Juli 2017 • 1 PHARMAZEUTISCHE TECHNOLOGIE 1. securPharm: Neues zur Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie Es liegt eine neue Version der Regeln zur Cod
17.07.2017 Datei PD
securPharm: Neues zur Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie
securPharm hat die Regeln zur Codierung verifizierungspflichtiger Arzneimittel im deutschen Markt überarbeitet. In der nun vorliegenden Version 2.03 wurde u.a. die Thematik von Multi Market Packs aufg
17.07.2017 Meldung PD
Klinische Prüfung: Bewertungsverfahren-Verordnung (KPBV) im Bundesgesetzblatt veröffentlicht
Die EU-Verordnung 536/2014, die zukünftig die Rahmenbedingungen für klinische Prüfungen in Europa festlegt, wird voraussichtlich im Jahre 2019 erstmalig angewandt. Voraussetzung ist, dass die EMA ein
18.07.2017 Meldung PD
AESGP-Konferenz: „Finding the Right Balance for Consumer Health Products”
In insgesamt vier Sessions werden unter anderem die neue Medizinprodukteverordnung sowie regulatorische Entwicklungen im Consumer Healthcare-Bereich diskutiert. Die Titel der Sessions lauten: Future o
18.07.2017 Veranstaltung
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