Auf ihrer Webseite hat die EMA zwei Draft Guidelines veröffentlicht, für die zur öffentlichen Kommentierung aufgerufen wird. Zum einen handelt es sich um die „Draft Guideline on the pharmaceutical qua
12.04.2024
Meldung
PD
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 9. April 2024 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL)
12.04.2024
Meldung
PD
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12.04.2024
Datei
PD
Ausgabe 71/2024
11. April 2024
Persönliches Exemplar für BAH Presse
Inhaltsverzeichnis
Europa & Internationales
EU-Parlament nimmt Position zum Pharmapaket an
Die Abgeordneten des Europäischen Par
12.04.2024
Datei
PD
Workflow für Änderungen 2024 (Inkrafttreten 2025)
von Messzahlen sowie der Verwaltungsvorschrift (VwV), Anlage 2 und Workflows
AG
ATC/DDD
bis 31.01.2024*2
BfArM*3
bis 26.04.2024 bis 14.06.2024*2
11.04.2024
Datei
PD
Das EU-Parlament hat gestern für die Annahme der überarbeiteten Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser gestimmt. Ihr zufolge sollen sich die EU-Länder die Einrichtung und den Betrieb e
11.04.2024
Presse
Die Abgeordneten fordern einen Unterlagenschutz von mindestens siebeneinhalb Jahren (Vorschlag der EU-Kommission 6 Jahre) für neue Arzneimittel, zusätzlich zum Marktschutz von zwei Jahren nach der Zul
11.04.2024
Meldung
PD
Europäisches Parlament
2019-2024
ANGENOMMENE TEXTE
P9_TA(2024)0221
Verfahren der Union für die Zulassung und Überwachung von
Humanarzneimitteln und Vorschriften für die Europäische Arzneimittel-
Ag
11.04.2024
Datei
PD
Europäisches Parlament
2019-2024
ANGENOMMENE TEXTE
P9_TA(2024)0220
Unionskodex betreffend Humanarzneimittel
Legislative Entschließung des Europäischen Parlaments vom 10. April 2024 zu dem
Vorschlag
11.04.2024
Datei
PD
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hatte im Bundeanzeiger vom 27. März 2024 eine Bekanntmachung gemäß § 35 Absatz 5b Satz 4 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) bezüglich Arzneimittel m
11.04.2024
Meldung
PD
