Die Service-Projekte des BAH-WiDi werden regelmäßig von der DQS (Deutsche Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen) auditiert.
27.01.2017
Meldung
PD
Der europäische Dachverband des BAH, AESGP, veranstaltet vom 20. bis 21. Februar 2017 eine Konferenz mit den Leitern der europäischen Zulassungsbehörden (HMA). Der BAH lädt seine Mitgliedsunternehmen herzlich zur Teilnahme ein, um in den direkten Austausch mit hochrangigen Vertretern europäischer Zulassungsbehörden zu treten.
27.01.2017
Meldung
PD
Diese Unterstützung soll in erster Linie vom Arzt oder Apotheker kommen. Aber auch aus den Informationen im Beipackzettel, direkt von den Arzneimittel-Herstellern und aus dem Internet erhofft man sich künftig mehr Hinweise. Zu diesem Ergebnis kommt eine repräsentative Meinungsumfrage des Deutschen…
31.01.2017
Presse
Aufgrund divergierender Ansichten in der Rechtsprechung ergänzt der G-BA die Rahmenrichtlinie hinsichtlich der ärztlichen Dokumentationspflicht bei der Verordnung von Arzneimitteln nach § 31 Abs. 1 S. 4 SGB V i. V. m. § 16 Abs. 5 AM-RL, die in Anlage III (Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse) der AM-RL gelistet sind, und lässt einen Vermerk in der Patientenakte als ausreichend ansehen.
30.01.2017
Meldung
PD
