Suche

letzte 3 Monate
43485 Ergebnisse
20170606_Rahmenvertrages_Entlassmanagement_Aenderungsvereinbarung.pdf
Änderu n gsverei n baru ng zum Rahmenvertrag über ein Entlassmanagement beim Übergang in die Versorgung nach Krankenhausbehand lung nach S 39 Abs. la S. I SGB V ( Ra h menvertrag E ntlassmanageme
10.07.2017 Datei PD
Pflanzliche Arzneimittel: Protokoll zur Anhörung der AESGP bei der EMA veröffentlicht
In der Anhörung wurde u.a. über den Stand der Monographie zu Mariendistel und der geplanten Revisionen zu Rosskastaniensamen und Pelargoniumwurzel berichtet und über den Stand der Bewertung zu polyzyk
10.07.2017 Meldung PD
G-BA: Intensivierung der Zusammenarbeit mit der zentralen Arzneimittelbehörde EMA
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) wird über das Europäische Netzwerk der HTA-Institutionen (EUnetHTA) zukünftig enger als bisher mit den europäischen HTA-Institutionen und der zentralen Arzneimitt
10.07.2017 Meldung PD
Entlassmanagement: Geänderter Rahmenvertrag tritt am 1. Oktober 2017 in Kraft
Der Rahmenvertrag zum Entlassmanagement tritt am 1. Oktober 2017 in Kraft. Geeinigt haben sich die Vertragspartner Deutsche Krankenhausgesellschaft (DKG), Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) und G
10.07.2017 Meldung PD
Forschungsministerium gibt erhöhte Förderung von IT-Plattform für medizinische Daten bekannt – perspektivische Parallele zur Telematik-Infrastruktur?
Die im Gesundheitswesen erhobene Datenmenge steigt rapide an, was nicht zuletzt erst durch den Einsatz digitaler Technologie ermöglicht wird. Um einen Nutzen für Patienten und neue Therapieansätze zu
10.07.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Ixazomib
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Der Wirkstoff Ixazomib ist als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) zugelassen. Der Wirksto
10.07.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Vandetanib (neues Anwendungsgebiet: medulläres Schilddrüsenkarzinom bei Jugendlichen und Kindern im Alter von 5 Jahren und älter
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Am 16. Dezember 2016 hat Vandetanib (Caprelsa®) die Zulassung für ein neues Anwendungsgebiet erhalten: „für die Behandl
10.07.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Obeticholsäure
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Obeticholsäure ist als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) zugelassen. Am 21. November 201
10.07.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Reslizumab
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Der Wirkstoff Reslizumab wurde erstmals am 15. Januar 2017 in Deutschland in den Verkehr gebracht und ist zugelassen „a
10.07.2017 Meldung PD
Beschlussfassung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Sphäroide aus humanen autologen matrixassoziierten Chondrozyten
Nach § 35a Absatz 1 SGB V bewertet der G-BA den Zusatznutzen von erstattungsfähigen Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen. Das Arzneimittel mit dem neuen Wirkstoff „Sphäroide aus humanen autologen matri
10.07.2017 Meldung PD
Zeichenfläche 1