BAH UM VIER – Ausgabe 127 – 5. Juli 2017 • 1
ARZNEIMITTELVERSORGUNG
1. G-BA leitet Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL, Anlage
VII – austauschbare Darreichungsformen für zwei
06.07.2017
Datei
PD
In der Verordnung (EU) 2017/1200 vom 5. Juli 2017 werden folgende beantragte Health Claims abgelehnt: Fabenol® Max : Fabenol® Max verringert die Aufnahme von Kohlenhydraten DHA (Docosahexaensäure): DH
06.07.2017
Meldung
PD
Gegenstand des Antrags war eine Kohlenhydrat-Protein-Mischung mit einem Kohlenhydrat-Protein-Verhältnis ? 1,8, das in energiereduzierten Diäten Verwendung findet. Der angestrebte Health Claim lautete:
06.07.2017
Meldung
PD
Im Europäischen Amtsblatt vom 6. Juli 2017 erscheint die Verordnung (EU) 2017/1203 vom 5. Juli 2017 zur Änderung der Richtlinie 2002/42/EG über Nahrungsergänzungsmittel und der Verordnung (EG) Nr. 192
06.07.2017
Meldung
PD
AG Grenzgebiet Arzneimittel
Info 18/2017
vom 6. Juli 2017
1. Health Claims: Verordnungen zur Nichtzulassung gesundheits-
bezogener Angaben veröffentlicht
2. EFSA veröffentlicht weitere
07.07.2017
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PD
Pressemitteilung
Legale Produktions- und Lieferkette – sicheres Arzneimittel
Ihre Ansprechpartner in der
BAH-Pressestelle:
Christof Weingärtner
Pressesprecher
Tel.: 030 / 30875
07.07.2017
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Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat den Berichtsplan im Bewertungsverfahren „Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung
07.07.2017
Meldung
PD
Berichtsplan
Auftrag:
Version:
Stand:
A16-70
1.0
29.06.2017
Biotechnologisch hergestellte
Wirkstoffe bei rheumatoider
Arthritis
Berichtsplan A16-70 Version 1.0
Biotechnologisch
07.07.2017
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PD
Die neueste Ausgabe finden Sie in der rechten Spalte.
07.07.2017
Meldung
PD
Preisentwicklung auf dem
Arzneimittelmarkt bis
Mai 2017
GKV-Arzneimittelindex
Wissenschaftliches Institut der AOK
Die vorliegende Publikation ist ein Beitrag des
Wissenschaftlichen Institu
07.07.2017
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PD
