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Veröffentlichung von Studiendaten – Präsentationen des Webinars am 29. Juni 2017 zur Policy 0070 veröffentlicht
Ein immer wieder strittiges Thema ist die Veröffentlichung von Daten aus klinischen Prüfungen, die der EMA im Zusammenhang mit der Beantragung von Arzneimittelzulassungen im zentralen Zulassungsverfah
05.07.2017 Meldung PD
Kopie_von__Beitritt_Apo_06_2017_Versand_170630.xlsx
Tabelle1 lfd. Nr. IK der Apotheke Name der Apotheke Nachname Inhaber 1 Vorname Inhaber 1 Nachname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Vorname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Strasse PLZ Ort Beitritt zum Anmerkung
05.07.2017 Datei PD
Beitritt_Apo_06_2017_Versand_170630.xlsx
Tabelle1 lfd. Nr. IK der Apotheke Name der Apotheke Nachname Inhaber 1 Vorname Inhaber 1 Nachname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Vorname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Strasse PLZ Ort Beitritt zum Anmerkung
05.07.2017 Datei PD
EMA: Bericht über die Sitzung des HMPC vom 29. - 30. Mai 2017 veröffentlicht
Folgende Punkte sind erwähnenswert: In finaler Form wurden die revidierten Monographien Wermutkraut, Purpur-Sonnenhutwurzel und Rotes Weinlaub vom HMPC angenommen. In Bezug auf eine weitere Bearbeitun
06.07.2017 Meldung PD
1-BAH__35_Verfahren_2017-02__002_.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
06.07.2017 Datei PD
G-BA leitet Stellungnahmeverfahren über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in der Anlage IX zur Festbetragsgruppenbildung nach § 35 SGB V ein
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 6. Juni 2017 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Anlage IX einzuleiten. Die Anlag
06.07.2017 Meldung PD
Zum G20-Treffen veröffentlicht die Bundesregierung Antworten zu F&E in der globalen Gesundheit
Pünktlich zum Treffen der G20 hat die Bundesregierung ihre Antwort auf die Kleine Anfrage der Bundestagsfraktion Bündnis 90 / die Grünen zur Forschung und Entwicklung im Bereich der globalen Gesundhei
06.07.2017 Meldung PD
Implementierung der „Guideline for Elemental Impurities Q3D“ ins Europäische Arzneibuch
Die ICH Q3D legt u.a. fest, dass der Arzneimittel-Hersteller über einen risikobasierten Ansatz (Risk Assessment) eine Bewertung der potentiell anwesenden metallischen Verunreinigungen (24 Elemente) in
06.07.2017 Meldung PD
IDMP/SPOR: Informationen und Anleitungen für beteiligte Fachkreise zum RMS und OMS sowie die geplante Zeitschiene für SPOR publiziert
Die EMA implementiert die Vorgaben des IDMP (Identification of Medicinal Products) in die europäische Systemumgebung über ein sogenanntes Master Data Management System namens SPOR . Dabei stehen die B
06.07.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-128-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 128 – 6. Juli 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. G-BA leitet Stellungnahmeverfahren über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in der Anlage IX zur Festbetragsg
06.07.2017 Datei PD
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