Bekanntlich wird derzeit die europäische Health-Claims-Verordnung (EU) Nr. 1924/2006 hinsichtlich ihrer Eignung zur Regelung gesundheitsbezogener Aussagen für Pflanzen (Botanicals) im laufenden REFIT-
03.07.2017
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Die Europäische Arzneimittelagentur EMA ergänzt und überarbeitet fortlaufend ihre Informationen zu Verfahrensfragen, die sich häufig vor Start eines zentralen Zulassungsverfahrens stellen oder die sic
03.07.2017
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Protokoll der Rechtsausschusssitzung vom 6. April 2017
Herr Hofstetter begrüßt die Anwesenden Mitglieder des Rechtsausschusses. Angesichts der Teilnehmer-
zahl bittet Herr Hofstetter d
03.07.2017
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VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über Me-
dizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr.
178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Au
03.07.2017
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Wie der BAH bereits am 30. Januar 2017 mitgeteilt hat (BAH um Vier 21/2017) setzt das DIMDI (Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information) während dieser Woche neue Sicherheitssta
03.07.2017
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BAH UM VIER – Ausgabe 125 – 3. Juli 2017 • 1
ARZNEIMITTELVERSORGUNG
1. DIMDI: Empfehlungen zu Anträgen auf neue Messzahlen
Das DIMDI hat die Empfehlungen zu den Anträgen auf neue Messza
03.07.2017
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Der BAH hat in der vergangenen Woche seine Stellungnahme zum geplanten Arztinformationssystem (AIS) beim Bundesministerium für Gesundheit (BMG) eingereicht. Das BMG hatte zur Vorbereitung seiner Recht
03.07.2017
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BAH-Stellungnahme 30. Juni 2016 Seite 1 von 10
Stellungnahme des
Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH)
im Rahmen der Konsultation des Bundesgesundheitsministeriu
03.07.2017
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Seite 1 von 4
Protokoll 6/2017
der Sitzung des Ausschusses
Internationaler Markt und Vertrieb
am 8. Juni 2017, 10.30 – 14.00 Uhr,
Geschäftsstelle des Bundesverbandes d
04.07.2017
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Überblick zu Arzneimittelzulassung und
Serialisierung in Russland, GMP in der Eurasischen
Wirtschaftsunion
Alex Stolarsky
Rechtsanwalt
Director Legal, Tax & Compliance, Member of the Board, SCHN
04.07.2017
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