Wie im BAH um Vier Nr. 99/2017 vom 23. Mai berichtet, gelten ab dem 22. November 2017 geänderte Meldepflichten für Verdachtsfälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW). Darüber hinaus werden i
27.06.2017
Meldung
PD
Aktuell hat das Bundesgesundheitsministerium an die Marktteilnehmer (Herstellerverbände, GKV-SV, KBV, ABDA und BVA) ein von Staatssekretär Lutz Stroppe unterzeichnetes klarstellendes Schreiben zur Exk
27.06.2017
Meldung
PD
Das Gesetzgebungsverfahren für eine neue europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR) startete bereits im September 2012. Nach nunmehr fast 5 Jahren ist die MDR am 5. Mai 2017 veröffentlicht worden, a
27.06.2017
Veranstaltung
BAH UM VIER – Ausgabe 121 – 27. Juni 2017 • 1
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
1. EMA: Neue Informationen bezüglich der ab November 2017 geltenden
Änderungen für die Nutzung der EudraVigilance-Da
27.06.2017
Datei
PD
99
BAH AKTUELL – Ausgabe 10 – 28. Juni 2017 • 1
Schiedsstelle nach § 130b Abs.5 SGB V: Professor Jürgen Wasem bleibt
unparteiischer Vorsitzender
Seit dem 01.07.2016 ist Her
28.06.2017
Datei
PD
Die 9. Qualitätssicherungskonferenz des Gemeinsamen Bundesausschusses findet in diesem Jahr am 28. und 29. September im Hotel Titanic Chaussee Berlin statt. Seit dem Jahr 2004 veranstaltet der Gemeins
28.06.2017
Meldung
PD
Leitlinie
des
Bundesinstituts für Arzneimittel
und Medizinprodukte
und des
Paul-Ehrlich-Instituts
zur
Bezeichnung von Arzneimittel
28.06.2017
Datei
PD
Er muss nun klarstellen, dass der verhandelte oder festgesetzte Erstattungsbetrag auch weiterhin für alle Patienten und zugelassenen Anwendungsgebiete gültig ist. Denn zum einen stellt er ohnehin scho
29.06.2017
Presse
Auf der Webseite des EDQM wurden mit Datum des 27. Juni 2017 die Ergebnisse der 158. Sitzung der Europäischen Arzneibuchkommission vom 20. Juni 2017 veröffentlicht. Besonders erwähnenswert ist die Ver
28.06.2017
Meldung
PD
