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KVT_Pruefvereinbarung_2017_Anlage_1_Praxisbesonderheiten.pdf
Seite 1 von 8 Anlage 1 zur Prüfvereinbarung vom 14.12.2016 Teil A) Im Verordnungsjahr 2017 wird als Vereinbarung gemäß §106b Abs. 1 SGB V eine statisti- sche Auffälligkeitsprüfung jeweil
21.06.2017 Datei PD
KVT_Pruefvereinbarung_2017_Anlage_1.1_Praxisbesonderheiten.pdf
Seite 1 von 7 Anlage 1.1 zum 1. Nachtrag vom 14.03.2017 zur Prüfvereinbarung vom 14.12.2016 Praxisbesonderheiten: Bereich Arznei- und Verbandmittel (von Amts wegen zu berücksichtigen, vorab
21.06.2017 Datei PD
KVT_Pruefvereinbarung_2017_Anlage_1.1a_Praxisbesonderheiten_Nutzenbewertete_Arzneimittel.pdf
Seite 1 von 5 Anlage 1.1a zum 1. Nachtrag vom 14.03.2017 zur Prüfvereinbarung vom 14.12.2016 Praxisbesonderheiten: Nutzenbewertete Arzneimittel Bereich Arznei- und Verbandmittel Voraus
21.06.2017 Datei PD
KVT_Pruefvereinbarung_2017_Anlage_1.1b_Regelung_zu_Praxisbesonderheiten.pdf
Seite 1 von 1 Anlage 1.1b zur Prüfvereinbarung vom 14.12.2016 Regelung zu Praxisbesonderheiten bei Arzneimittelverordnungen mit den Wirkstoffen Ranibizumab, Aflibercept, Dexamethason und Ocri
21.06.2017 Datei PD
BAH-um-Vier-117-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 117 – 21. Juni 2017 • 1 FORSCHUNG & ENTWICKLUNG 1. ICH: Neue ICH-Guideline zum Thema „Pediatric Extrapolation“ geplant Die ICH hat als neues Thema für eine zukün
21.06.2017 Datei PD
KVT_Pruefvereinbarung_2017_Praxisbesonderheiten_nach___130b_SGB_V.pdf
KVT – Rundschreiben 5/2017 Seite 1 von 2 Anlage 1 – Gesetzlich vorgegebene bundeseinheitliche Praxisbesonderheiten nach § 130b SGB V Gesetzlich vorgegebene bundeseinheitliche Praxisbesonderheiten
21.06.2017 Datei PD
BfArM: Bekanntmachung einer Mitteilung zum Deutschen Arzneibuch
Der Ausschuss Pharmazeutische Biologie hat die Änderung der folgenden Monographie im deutschen Arzneibuch empfohlen: Cannabisblüten Zu dieser Empfehlung können Stellungnahmen abgegeben werden. Interes
22.06.2017 Meldung PD
Banz-21-6.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung einer Mitteilung zum Deutschen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Arzneibuch-Kommission) Vom 30. Mai 2017
22.06.2017 Datei PD
Neuartige Lebensmittel: Bericht über die letzte Sitzung der Kommissions-Arbeitsgruppe; EFSA-Gutachten zur Sicherheit von Cranberry-Extrakt als neuartige Lebensmittelzutat
Unter anderem standen die folgenden Besprechungspunkte auf der Agenda: EFSA network with Member States Der Repräsentant der EFSA befasste sich mit den Möglichkeiten der zukünftigen Zusammenarbeit der
22.05.2017 Meldung PD
Belgien notifiziert Änderung des Ministerialerlasses über Nahrungsergänzungsmittel mit anderen Stoffen als Nährstoffen und Pflanzen oder Pflanzenzubereitungen (TRIS 2017/182/B)
eine Änderung des Ministerialerlasses vom 19. Februar 2009 über die Herstellung und den Handel mit Nahrungsergänzungsmitteln, die andere Stoffe als Nährstoffe und Pflanzen oder Pflanzenzubereitungen e
22.05.2017 Meldung PD
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