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2017-05-18_AM-RL-XII_Ponatinib_Verlaengerung-Befristung_D-071_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit n
19.05.2017 Datei PD
2017-05-18_AM-RL-XII_Alipogentiparvovec_Fristverlaengerung_D-138.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach
19.05.2017 Datei PD
2017-05-18_AM-RL-XII_Alipogentiparvovec_Fristverlaengerung_D-138_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über einen Antrag auf Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung nach § 35a
19.05.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Palbociclib
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Der Wirkstoff Palbociclib wurde erstmals am 23. November 2016 in Deutschland in den Verkehr gebracht und ist zugelassen
19.05.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Olaratumab
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Der Wirkstoff Olaratumab wurde erstmals am 1. Dezember 2016 in Deutschland in den Verkehr gebracht und ist zugelassen i
19.05.2017 Meldung PD
Beschlussfassung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Fluciclovine (18F)
Das Diagnostikum mit dem neuen Wirkstoff Fluciclovine (18F) wird für die Positronen-Emissions-tomographie (PET) zur Detektion von Rezidiven beim Prostatakarzinom angewendet. Das Plenum entscheidet, da
19.05.2017 Meldung PD
Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Ponatinib
Der Wirkstoff Ponatinib wurde am 1. August 2013 in den Verkehr gebracht. Er wird angewendet zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) und der Philadelphia-Chromosom-positiven akuten Ly
19.05.2017 Meldung PD
Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Alipogentiparpovec
Der Wirkstoff Alipogentiparpovec wurde im Oktober 2012 zugelassen zur Behandlung der Hyperlipoproteinämie Typ I. Die Geltungsdauer des ersten Beschlusses hatte der G-BA bis zum 1. Juni 2016 befristet.
19.05.2017 Meldung PD
Banz-Arzneibuch.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommissio
19.05.2017 Datei PD
IQWiG: Neuer Berichtsplan veröffentlicht
Das IQWiG hat am 17.05.2017 den Berichtsplan der Leitlinienrecherche zur Aktualisierung des DMP Diabetes mellitus Typ 1 veröffentlicht. Einem Auftrag des G-BA vom 24.11.2016 folgend, sollen durch dies
19.05.2017 Meldung PD
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