Vereinbarung
Die KASSENÄRZTLICHE VEREINIGUNG HESSEN
und
die AOK - DIE GESUNDHEITSKASSE IN HESSEN
der BKK LANDESVERBAND SÜD, Regionaldirektion Hessen
die IKK CLASSIC
die SOZIALVERSICHERUNG
17.05.2017
Datei
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 95 – 17. Mai 2017 • 1
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
1. BfArM: Ergebnisse der 80. Stufenplan-Routinesitzung
Am 16. Mai 2017 fand die 80. Stufenplan-Routinesitzung nach § 6
17.05.2017
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PD
12/2016 Infopaket „Neue Wirtschaftlichkeitsprüfung“ Seite 1 von 8
Informationspaket
„Neue Wirtschaftlichkeitsprüfung“
Inhaltsverzeichnis
1. Ablauf des Prüfverfahrens Arznei- und Hei
17.05.2017
Datei
PD
P r ü f v e r e i n b a r u n o
über das Verfahren zur Wirtschaft l ichkeitsprüfung
in der vertragsärztlichen Versorgung nach S 106 SGB V
zwtscnen
der Kassenärztlichen Vereinigung Mecklenburg-Vorpo
17.05.2017
Datei
PD
Denn für kaum ein anderes Produkt gibt es so strenge Vorgaben bezüglich der Qualitätssicherung und der Vertriebswege wie für ein Arzneimittel – von der Herstellung bzw. dem Import von Wirk- und Hilfss
18.05.2017
Presse
Pressemitteilung
Legale Produktions- und Lieferkette – sicheres Arzneimittel
Ihre Ansprechpartner in der
BAH-Pressestelle:
Christof Weingärtner
Pressesprecher
Tel.: 030 / 30875
17.05.2017
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PD
Die EMA hat die 39. Ausgabe des „SME Office Newsletter“ des SME-Büros, May 2017 , veröffentlicht. Er erscheint viermal jährlich und ist an kleine und mittlere Unternehmen gerichtet. Er informiert über
18.05.2017
Meldung
PD
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlichte im Bundesanzeiger vom 2. Oktober 2025, BAnz AT 02.10.2025 B4, die 550. Zulassungsbekanntmachung vom 6. Juni 2025. Gemäß
06.10.2025
Meldung
PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
453. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln
sowie andere Amtshandlungen
Vom 28. Februar 2017
Gemäß § 34 des Arzneimittelgesetzes in
18.05.2017
Datei
PD
Um einen wirksamen Schutz von Patienten, Anwendern und Dritten bei der Anwendung von Medizinprodukten zu sorgen, müssen alle Beteiligten, darunter auch die Betreiber und Anwender von Medizinprodukten,
18.05.2017
Meldung
PD
