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BAH-um-Vier-77-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 77 – 20. April 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. Innovationsausschuss veröffentlicht weitere Förderprojekte Der Innovationsausschuss beim G-BA hat 26 geförderte P
20.04.2017 Datei PD
WF_AEnd_2017_Empfehlungen_Stand_20170421.pdf
Empfehlungen des DIMDI zu Anträgen zur Änderung bestehender Messzahlen sowie Anpassungen der Grund- und Zusatzregeln sowie des Fragenkatalogs im Rahmen der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift
21.04.2017 Datei PD
DIMDI: Empfehlungen zu den Anträgen zur Änderung bestehender Messzahlen bekanntgegeben
Das DIMDI hat am 21.04.2017 die Empfehlungen zu Anträgen zur Änderung bestehender Messzahlen sowie Anpassungen der Grund- und Zusatzregeln sowie des Fragenkatalogs im Rahmen der Allgemeinen Verwaltung
21.04.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-78-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 78 – 21. April 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. DIMDI: Empfehlungen zu den Anträgen zur Änderung bestehender Messzahlen bekanntgegeben Das DIMDI hat Empfehlunge
21.04.2017 Datei PD
Masterstudiengang in Marburg: Titel „Master of Laws“ (LL.M.) nicht nur für Juristen
Ein neuer Durchgang startet voraussichtlich im Wintersemester 2017. Anmeldungen bis zum 01.05.2017 erhalten einen Frühbucherrabatt über zehn Prozent. Der Studiengang, der nicht mit der studienbegleite
21.04.2017 Meldung PD
Aktualisiertes Arbeitsprogramm 2017 des CHMP veröffentlicht
Der Ausschuss für Humanarzneimittel, CHMP, der Europäischen Arzneimittelagentur EMA veröffentlichte sein Arbeitsprogramm für das Jahr 2017, das die thematischen Schwerpunkte und die organisatorischen
20.04.2017 Meldung PD
Fälschungsschutzrichtlinie: Bekanntmachung von BfArM und PEI zum Anbringen eines „anti-tampering device“ auf freiwilliger Basis
Ab 9. Februar 2019 müssen die von der Fälschungsschutzrichtlinie 2001/62/EU erfassten Arzneimittel (grundsätzlich nur verschreibungspflichtige Arzneimittel) mit Sicherheitsmerkmalen und einer Vorricht
20.04.2017 Meldung PD
2017-04-20_AM-RL-XII_Cabozantinib-D-263.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffe
24.04.2017 Datei PD
2017-04-20_AM-RL-XII_Cabozantinib-D-263-TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimittel
24.04.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Cabozantinib (neues Anwendungsgebiet)
Es handelt sich um die Nutzenbewertung eines neuen Anwendungsgebietes eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Der Beginn des Bewertungsverfahrens ist der 1. November 2016. Das neue Anwendungsgebiet l
20.04.2017 Meldung PD
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