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Pharma-Standort Deutschland: GTAI veröffentlicht englischsprachige Publikation
Der Kooperationspartner des BAH, die Gesellschaft für Außenwirtschaft und Standortmarketing mbH, Germany Trade & Invest (GTAI), hat ihre englischsprachige Publikation zum Pharma-Standort Deutschland ü
04.04.2017 Meldung PD
Jetzt anmelden: 53. AESGP-Jahresversammlung vom 30. Mai bis 1. Juni 2016 in Wien
Die 53. Jahresversammlung des europäischen Dachverbandes des BAH, AESGP, findet in der Zeit vom 30. Mai bis 1. Juni 2016 in Wien statt. Auch in diesem Jahr werden unter dem Motto „Self-Care in a chang
04.04.2017 Meldung PD
Eurasische Union: Gesetzgebung zur Registrierung von Arzneimittel abgeschlossen
Die Mitgliedstaaten der Eurasischen Union haben die Gesetzgebung zur Registrierung von Arzneimittel und Implementierung von GMP-Standards abgeschlossen. Dies wurde bereits im vergangenen PharmaUpdate
05.04.2017 Meldung PD
Europäische Kommission: Input der Industrie zum „EU-India Regulatory Dialogue“ gewünscht
Über den europäischen Dachverband AESGP bittet die EU-Kommission die BAH-Mitgliedsunternehmen um Input zur Vorbereitung des „EU-India Regulatory Dialogues“ am 13. und 14 Juli 2017 in Delhi. Zusätzlich
05.04.2017 Meldung PD
20170406_BAH-PM_GM_Unzufriedenheit.pdf
Pressemitteilung Der Deutsche Gesundheitsmonitor des BAH informiert: Zum Weltgesundheitstag – Unzufriedenheit macht krank und einsam, oder umgekehrt
06.04.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Crizotinib (neues Anwendungsgebiet)
Es handelt sich um die Nutzenbewertung eines neuen Anwendungsgebietes eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Der Beginn des Bewertungsverfahrens für das neue Anwendungsgebiet war der 1. Oktober 2016
16.03.2017 Meldung PD
2017-03-16_AM-RL-XII_Ibrutinib_nAWG-Laeukemie-D-262.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
06.04.2017 Datei PD
2017-03-16_AM-RL-XII_Ibrutinib_nAWG-Laeukemie-D-262_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
06.04.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie; in Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
Es handelt sich um die Nutzenbewertung eines neuen Anwendungsgebiets eines Wirkstoffs zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) nach Überschreiten der 50 Millionen Euro Umsatzgrenze. Der Beg
16.03.2017 Meldung PD
2017-03-16_AM-RL-XII_Cannabis-Sativa_D-010_BAnz.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a
06.04.2017 Datei PD
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