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02-Begleitblatt_Literaturverzeichnis_Dulo_Imat.pdf
Begleitblatt Literaturverzeichnis 1 Erläuterungen zur Erstellung von Literaturlisten als Anlage Ihrer Stellungnahme Bitte verwenden Sie zur Auflistung der zitierten Literatur die beigefüg
28.03.2017 Datei PD
G-BA leitet Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL, Anlage VII – austauschbare Darreichungsformen für zwei Wirkstoffe ein
Der Unterausschuss Arzneimittel des G-BA hat in seiner Sitzung am 7. März 2017 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage VII – austauschbare Darreichungsf
28.03.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-62-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 62 – 28. März 2017 • 1 IN EIGENER SACHE 1. BAH-Pressemitteilung: Berliner Runde zum EuGH-Urteil – Persön- liche Beratung muss auch weiterhin im Mittelpunkt stehen
28.03.2017 Datei PD
Abrechnungen für Schiedsverfahren zur Festsetzung von Erstattungsbeträgen nach § 130b SGB V
Mitte des Jahres 2015 („BAH um Vier“ Nr. 102 vom 08. Juni 2015) hatten die Herstellerverbände darüber informiert, dass der GKV-Spitzenverband (GKV-SV) mit der Abrechnung der Kosten für die ersten Schi
28.03.2017 Meldung PD
GKV-Arzneimittelindex: Preisentwicklung auf dem Arzneimittelmarkt bis Februar 2017
Die neueste Ausgabe finden Sie in der rechten Spalte.
29.03.2017 Meldung PD
wido_arz_preisinfo_Februar2017.pdf
Preisentwicklung auf dem Arzneimittelmarkt bis Februar 2017 GKV-Arzneimittelindex Wissenschaftliches Institut der AOK Die vorliegende Publikation ist ein Beitrag des Wissenschaftlichen Ins
29.03.2017 Datei PD
20170329_BAH-PM_Brexit.pdf
Pressemitteilung Brexit-Verhandlungen: Marktzugang für Arzneimittel erhalten Ihre Ansprechpartner in der BAH-Pressestelle: Christof Weingärtner Pressesprecher Tel.: 030 / 30875
29.03.2017 Datei PD
Pflanzliche Arzneimittel: Ergebnisse der Anhörung bei der EMA
Am 28. März 2017 fand in den Räumen der EMA in London die diesjährige Anhörung einer neunköpfigen AESGP-Delegation unter Beteiligung des BAH bei der Monographs and List Working Party (MLWP) des Herbal
29.03.2017 Meldung PD
EMA: Konzeptpapier zur Revision der Leitlinie über die pharmazeutische Qualität von inhalativen und nasalen Produkten
Von der EMA wurde ein Konzeptpapier zur Überarbeitung der Leitlinie über die pharmazeutische Qualität von inhalativen und nasalen Produkten zur Kommentierung veröffentlicht. Das Konzeptpapier beschäft
29.03.2017 Meldung PD
Concept_paper_on_revision_of_the_guideline_on_the_pharmaceutical_quality_of_inhalation_and_nasel_products.pdf
30 Churchill Place ● Canary Wharf ● London E14 5EU ● United Kingdom An agency of the European Union Telephone +44 (0)20 3660 6000 Facsimile +44 (0)20 3660 5555 Send a question via our websit
29.03.2017 Datei PD
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