BAH UM VIER – Ausgabe 60 – 24. März 2017 • 1
ARZNEIMITTELZULASSUNG
1. BAH-Informationsveranstaltung „eSubmission“: eCTD, eAF, IDMP,
CESSP und Medizinprodukte
Der BAH lädt seine Mitglie
24.03.2017
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PD
BAH UM VIER – Ausgabe 60T – 24. März 2017 • 1
KAT
1. Ü
ARZNEIMITTELZULASSUNG
2. Ü
EUROPA & INTERNATIONALES
3. Ü
4. TERMINHINWEISE
BAH UM VIER 60T
24. März 2017
24.03.2017
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PD
Das Protokoll der 77. Sitzung des Ausschusses für Verschreibungspflicht vom 17. Januar 2017 ist auf der Homepage des BfArM sowie hier in der rechten Spalte abrufbar. Über die Ergebnisse hatten wir ber
23.03.2017
Meldung
PD
Zu diesem Ergebnis kommt eine repräsentative Meinungsumfrage des Deutschen Gesundheitsmonitors des BAH im vierten Quartal 2016. Das Marktforschungsunternehmen Nielsen führt diese Umfrage vierteljährli
30.03.2017
Presse
Die EMA hat auf ihrer Homepage die Agenda für die Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) am 27. und 28. März 2017 veröffentlicht. Folgende Punkte sind erwähnenswert: Vorgesehen sind u.
27.03.2017
Meldung
PD
Verordnung (EU) Nr. 536/2014 legt den Rechtsrahmen für die Durchführung klinischer Prüfungen mit Humanarzneimitteln in Europa fest. Die Einhaltung der rechtlichen Anforderungen, des Prüfplans und der
27.03.2017
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 61 – 27. März 2017 • 1
ARZNEIMITTELZULASSUNG
1. Einjähriges Bestehen der PRIME-Initiative der EMA: Erfahrungs-
austausch am 19. Mai 2017
Aus Anlass des einjährigen
27.03.2017
Datei
PD
Thema der Diskussionsrunde war das Urteil des Europäischen Gerichtshofes (EuGH) vom Oktober 2016, wonach ausländische Versandapotheken nicht an die in Deutschland gültige Arzneimittelpreisbildung gebu
28.03.2017
Presse
Pressemitteilung
Berliner Runde zum EuGH-Urteil: Persönliche Beratung muss
auch weiterhin im Mittelpunkt stehen
Ih
27.03.2017
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PD
Im März 2016 führte die Europäische Arzneimittelagentur EMA das PRIME (Priority Medicines) Konzept ein. Es stellt eine Möglichkeit dar, Arzneimittel, die einen wesentlichen therapeutischen Vorteil geg
27.03.2017
Meldung
PD