European
Commission
Q&A on practical aspects related to the implementation of Regulation (EU)
2023/607 amending Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746 as regards
the transitional provisio
12.07.2023
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PD
This factsheet is for regulatory/competent authorities in countries that are not part of the EU/EEA. For a general
overview of the regulations please refer to the Medical Devices section on the Europ
12.07.2023
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Annex to the Q&A on practical aspects related to the implementation of Regulation (EU)
2023/607 amending Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746 as regards the transit
12.07.2023
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PD
Ausgabe 132/2023
11. Juli 2023
Persönliches Exemplar für BAH Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
Aktualisierung der Leitlinie zu
Arzneimittelbezeichnungen
Das Bundesinstitut für Arznei
11.07.2023
Datei
PD
Leitlinie
des
Bundesinstituts für Arzneimittel
und Medizinprodukte
und des
Paul-Ehrlich-Instituts
zur
Bezeichnung von Arzneimitteln
Entwurfsfassung: 8.1
Stand: 10.07.2023
11.07.2023
Datei
PD
Ausgabe 131/2023
10. Juli 2023
Persönliches Exemplar für BAH Presse
Inhaltsverzeichnis
Pharmazeutische Technologie
EMA/CMDh: Q&As zu Verunreinigungen durch
Nitrosamine überarbeitet
Das Frage- und
10.07.2023
Datei
PD
FACHSEMINARE 2023
Ap. Melanie Broicher
Leitung Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi)
Stefanie Abresch
Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH
Ubierstraße 71 – 73
53173 Bonn
T 0228 95745
10.07.2023
Datei
Pharmakovigilanz-Wochenbericht
KW 27/2023
10. Juli 2023
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1
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
1. EMA:
Agenda und Meeting Hi
10.07.2023
Datei
PD
Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 27/2023 -
1
Stand 10.07.2023
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's New?
10.07.2023
Datei
PD
Umstieg auf recyclingfähige
Verpackungsmaterialien
Große Herausforderungen für Arzneimittel-Hersteller
Dr. Dennis Stern und Dr. Elmar Kroth
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V. (BAH), Bonn
10.07.2023
Datei
PD
