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Bundestag beschließt AM-VSG – BAH-Engagement für Kinderarzneimittel zahlt sich aus
Damit hat der Gesetzgeber zwei wesentliche Forderungen des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) im Rahmen des Gesetzgebungsverfahrens zum GKV-Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (
09.03.2017 Presse
HMA verabschieden aktualisierte eSubmission Roadmap: Verschiebung der Frist zur verpflichtenden eCTD-Einreichung aller Anträge
Die Leiter der europäischen Zulassungsbehörden HMA verabschiedeten bei ihrer Sitzung im Februar 2017 eine überarbeitete Version 2.0 der eSubmission Roadmap. Nach dem bisherigen Zeitplan sollten ab dem
08.03.2017 Meldung PD
„Phyto Info Tag“ des BAH am 8. März 2017
Beim „Phyto Info Tag“ des BAH am 8. März 2017 in Bonn wurden aus Sicht von Behörde, Industrie und medizinischer Hochschule zahlreiche aktuelle Fragestellungen zur Bedeutung, Bewertung und Zukunft pfla
09.03.2017 Meldung PD
EMA: Verbraucherinformationen über pflanzliche Arzneimittel veröffentlicht
Die Dokumente sollen als Zusammenfassung der wissenschaftlichen Schlussfolgerungen dienen, zu denen das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) hinsichtlich der medizinischen Anwendungen gelangt is
09.03.2017 Meldung PD
EMA: Aktualisierter Monographie-Entwurf des HMPC zu Pfefferminzblättern veröffentlicht
Auf der Website der EMA ist mit Datum vom 8. März 2017 eine aktualisierte Version des Entwurfs für eine Monografie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Mentha x piperita L., folium (Pfeff
09.03.2017 Meldung PD
Europäische Medizinprodukteverordnung – EU-Kommission befürwortet finalen Gesetzestext
Mit gestrigem Datum wurde eine „Mitteilung der Kommission an das Europäische Parlament gemäß Artikel 294 Absatz 6 des Vertrags über die Arbeitsweise der Europäischen Union betreffend den Standpunkt de
10.03.2017 Meldung PD
Rechtsgutachterliche Stellungnahme zum KBV-Medikationskatalog
Hintergrund ist, dass der bereits seit längerer Zeit entwickelte Medikationskatalog der KBV in den aktuell vereinbarten/zu vereinbarenden regionalen Wirtschaftlichkeits-vereinbarungen mit unterschiedl
13.03.2017 Meldung PD
Forschungsministerium fördert Projekte zur Targetvalidierung bei pharmazeutischen Wirkstoffen
Mit der in diesen Tagen veröffentlichten Förderrichtlinie "Targetvalidierung für die pharmazeutische Wirkstoffentwicklung" beabsichtigt das BMBF, Projekte zu fördern, „die den Grundstein für die Entwi
13.03.2017 Meldung PD
BMWi-Markterschließungsprogramm: Vorschlagsabgabe noch bis Ende März
Im Rahmen von Informationsveranstaltungen und –reisen und Geschäftsanbahnungen will die Bundesregierung auch den Außenhandel von kleinen und mittelständischen pharmazeutischen Unternehmen fördern. Die
09.03.2017 Meldung PD
Wirtschaftsministerium legt neue Zahlen zur Gesundheitswirtschaft vor
Innerhalb der industriellen Gesundheitswirtschaft hat das BMWi in seiner Studie „Gesundheitswirtschaft – Fakten & Zahlen 2016“ folgende Daten für den Bereich der Humanarzneimittel ermitteln lassen: Di
13.03.2017 Meldung PD
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