Dies geht aus der Pressemitteilung 03/2017 des BfR hervor. Der Nutzen und die Sinnhaftigkeit der Produkte werden wie in früheren Verlautbarungen in Frage gestellt, lediglich die Zufuhr von Folsäure in
02.03.2017
Meldung
PD
Vermutlich Mitte März wird die britische Premierministerin Theresa May den Antrag auf Austritt ihres Landes aus der EU offiziell einreichen. Damit beginnen die Verhandlungen, in denen die künftigen Sp
03.03.2017
Veranstaltung
Im Rahmen eines REFIT-Prozesses prüft die Europäische Kommission die Eignung der Health-Claims-Verordnung im Hinblick auf die Festsetzung der dort vorgesehenen Nährwertprofile, aber auch hinsichtlich
03.03.2017
Meldung
PD
Die European Medicines Agency (EMA) hat einen Klärungshinweis für die Anforderungen hinsichtlich Pharmakovigilanz für traditionelle pflanzliche und registrierte homöopathische Arzneimittel und zum Zug
03.03.2017
Meldung
PD
wird über das 4. AMG Änderungsgesetz geschaffen. Wie
bereite ich mich als Sponsor darauf vor und welche Erfah-
rungen mit den kommenden Neuerungen gibt es bereits?
19. OKTOBER 2017
Phytopharmaka: Zw
03.03.2017
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PD
• Richtlinien und EG-Leitlinien, aktuelle Dokumente zur
Qualitätsprüfung des HMPC
• Grundlegende Fragen der Deklaration und der Cha-
rakterisierung pflanzlicher Arzneimittel
• Regulatorische Anf
03.03.2017
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PD
Sie können das Dokument in der rechten Spalte abrufen.
03.03.2017
Meldung
PD
Mit dem bevorstehenden Inkrafttreten des Gesetzes „Cannabis als Medizin“ wird im BfArM eine Cannabisagentur eingerichtet. Die Cannabisagentur wird den Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken in De
03.03.2017
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PD
Auf der Website der EMA ist die finale Monografie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Glycine max (L.) Merr., oleum raffinatum (Raffiniertes Sojaöl) publiziert worden. Entsprechend der M
03.03.2017
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PD
Bei der Konferenz des europäischen Verbandes der Selbstmedikationsindustrie (AESGP) mit den Leitern der europäischen Zulassungsbehörden am 20. und 21. Februar 2017 in Malta hat die Leiterin der irisch
03.03.2017
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PD