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AESGP_comments_on_CHMP_opinion_cranberry_products_20170118.pdf
Association Européenne des Spécialités Pharmaceutiques Grand Public Association of the European Self-Medication Industry Europäischer Verband der Arzneimittel-Hersteller S e l f - c a
01.03.2017 Datei PD
Draft_Commission_Implementing_Decision_on_cranberry_products_COM_Feedbac....pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Brussels, XXX […](2015) XXX draft COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) …/… of XXX on the group of products whose principal intended action, dep
01.03.2017 Datei PD
Mechanism_of_action_of_cranberry_in_preventing_UTIs_Revised_January_2017....pdf
Revised January 2017 Mechanism of action of cranberry in preventing urinary tract infections Further to a description of the pathophysiology of urinary tract infections (UTIs) on uroepithe
01.03.2017 Datei PD
Gesundheitsforschung wird durch die Gründung von drei neuen Helmholtz-Zentren gestärkt
In den letzten Jahren hätten Forscher erkannt, durch welche Mechanismen sich Krebszellen gegenüber dem körpereigenen Immunsystem schützen. "Mit dem neuen Helmholtz-Institut für Translationale Onkologi
01.03.2017 Meldung PD
Beitritt_Apo_02_2017_Versand_170228.xlsx
Tabelle1 lfd. Nr. IK der Apotheke Name der Apotheke Nachname Inhaber 1 Vorname Inhaber 1 Nachname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Vorname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Strasse PLZ Ort Beitritt zum Anmerkung
01.03.2017 Datei PD
Viertes Gesetz zur Änderung des Conterganstiftungsgesetzes am 28. Februar 2017 im Bundesgesetzblatt verkündet
Das Conterganstiftungsgesetz (ContStifG) stammt vom 13. Oktober 2005 und ist am 18. Oktober 2005 im Bundesgesetzblatt verkündet worden. Hintergrund waren die Missbildungen von mehreren Tausend Kindern
01.03.2017 Meldung PD
bgbl117s0263_74951_Contergan.pdf
Viertes Gesetz zur Änderung des Conterganstiftungsgesetzes Vom 21. Februar 2017 Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlos- sen: Artikel 1 Änderung des Conterganstiftungsgesetzes Das Conterga
01.03.2017 Datei PD
IQWiG: Berichtsplan zur Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis veröffentlicht
Das IQWiG hat am 01. März 2017 den Berichtsplan zur Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis veröffentlicht. Den Beschluss zur Durchführ
01.03.2017 Meldung PD
A16-70_Biotechnologisch-hergestellte-Wirkstoffe-bei-rheumatoider-Arthritis_Vorlaeufiger-Berichtsplan_V1-0.pdf
Vorläufiger Berichtsplan Auftrag: Version: Stand: A16-70 1.0 21.02.2017 Biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe bei rheumatoider Arthritis Vorläufiger Berichtsplan A16-70 Vers
01.03.2017 Datei PD
Leitfaden_SN_vorlaeufiger_Berichtsplan_Amendment_2016.pdf
Leitfaden zum Stellungnahmeverfahren zu vorläufigen Berichtsplänen/Amendments zu Berichtsplänen – Stand: 12/2015 - 1 - Leitfaden zum Stellungnahmeverfahren zu vorläufigen Berichtsplänen/Amendment
01.03.2017 Datei PD
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