Suche

43407 Ergebnisse
Vergabe neuer Messzahlen für Packungsgrößen gemäß DIMDI-Verwaltungsvorschrift
Die Empfehlung umfasst Anträge auf neue Messzahlen, die bis zum 1. Februar 2017 beim DIMDI eingereicht worden sind. Die von der Empfehlung umfassten neuen Messzahlen können gemäß Workflow für neue Mes
28.02.2017 Meldung PD
Empfehlung_DIMDI-Antraege_zu_neuen_Messzahlen_28022017.pdf
Empfehlungen des DIMDI zu den Anträgen zu neuen Messzahlen im Rahmen der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift Stand: 28.02.2017 Seite 2 von 19 1 Alectinib ............
28.02.2017 Datei PD
WiDi-Programm_NEM_27.4.17.pdf
• Marktentwicklung • Nahrungsergänzungsmittel in Europa; „Botanicals“ • Verkehrsvoraussetzungen • Allgemeine und spezielle Kennzeichnungsvorschriften • Regelungen für „Speziallebensmittel“;
28.02.2017 Datei PD
BAH-um-Vier-42-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 42 – 28. Februar 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. Vergabe neuer Messzahlen für Packungsgrößen gemäß DIMDI- Verwaltungsvorschrift Das DIMDI hat im Rahmen des Ver
28.02.2017 Datei PD
EMA: Arbeitsprogramm 2017 des HMPC veröffentlicht
Auf der Website der EMA sind neben den Arbeitsplanungen der Unterarbeitsgruppen MLWP, Q DG und ORGAM DG nun auch die Arbeitsplanungen des HMPC publiziert worden. Folgende Punkte sind besonders erwähne
01.03.2017 Meldung PD
GKV-Selbstverwaltungsstärkungsgesetz tritt heute in Kraft
Betroffen von dem Gesetz sind die Kassenärztliche Bundesvereinigung, die Kassenzahnärztliche Bundesvereinigung, der GKV-Spitzenverband, der Medizinische Dienst des Spitzenverbandes Bund der Krankenkas
01.03.2017 Meldung PD
bgbl117s0265_74952.pdf
Gesetz zur Verbesserung der Handlungsfähigkeit der Selbstverwaltung der Spitzenorganisationen in der gesetzlichen Krankenversicherung sowie zur Stärkung der über sie geführten Aufsicht (GKV-Selbstve
01.03.2017 Datei PD
BAH erarbeitet Strategien zur Vermeidung von Engpässen bei Benannten Stellen
Die Gesetzgebungsverfahren für eine neue Europäische Medizinprodukteverordnung befindet sich in der abschließenden Phase. Inzwischen liegt der europäische Verordnungstext zur Medical Device Regulation
01.03.2017 Meldung PD
EMA: Tagesordnung der Sitzung der IDMP/SPOR Task Force am 10. März 2017 veröffentlicht
Zur Implementierung der ISO-IDMP Standards hat die EMA vor wenigen Jahren eine entsprechende Task Force, bestehend aus Industrievertretern, Mitgliedern der nationalen Zulassungsbehörden, der EMA und S
01.03.2017 Meldung PD
EU-Kommission startet Umfrage zur Wirkweise von Cranberry-Präparaten
Im Januar 2014 wurde von französischer Seite das sog. Helsinki-Verfahren (Verfahren zu Abgrenzungsfragestellungen auf europäischer Ebene mit Eintrag in das sog. Borderline-Manual) zu Cranberry-Kapseln
01.03.2017 Meldung PD
Zeichenfläche 1