Am 17. Februar 2017 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über die Aktualisierung der Liste der Bestimmungsländer nach Artikel 10 der Delegierten Verordnung unterrichtet.
20.02.2017
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BAH UM VIER – Ausgabe 38 – 22. Februar 2017 • 1
IN EIGENER SACHE
1. Einladung zum AIS-Infotag am 4. April 2017 in Bonn
Der BAH veranstaltet für seine Mitgliedsfirmen einen Informationst
22.02.2017
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Folgende Punkte sind erwähnenswert: E. van Galen, Niederlande, wurde zum neuen Vice-Chair für eine dreijährige Amtszeit gewählt. In finaler Form wurden die Monographien zu Sojalecithin und raffinierte
23.02.2017
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Details können dem Protokoll auf der Website der EMA entnommen werden.
23.02.2017
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In dem vom der EMA aktuell veröffentlichten Konzeptpapier wird die Erstellung der Guideline wie folgt begründet: In Anhang 1 der Richtlinie 2001/83/ EG sind die Anforderungen für Medizinprodukte, die
23.02.2017
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Nachdem in den letzten Wochen und Monaten insbesondere die Sprachjuristen an den oben genannten Verordnungstexten noch Änderungen vorgenommen haben, liegt nun eine Fassung vor, die dem Ministerrat am
23.02.2017
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10728/16 AF/mfa
DGB 2C DE
Rat der
Europäischen Union
Brüssel, den 22. Februar 2017
(OR. en)
10728/16
PHARM 43
SAN 284
MI 478
COMPET 402
CODEC 977
23.02.2017
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BAH UM VIER – Ausgabe 39 – 23. Februar 2017 • 1
MEDIZINPRODUKTE
1. Konzeptpapier für eine Guideline bezüglich Qualitätsanforderungen
an Arzneimittel, die ein Medizinprodukt zur Verabrei
23.02.2017
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Auf der Website der EMA ist der neue Entwurf für eine Monografie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Mentha x piperita L., folium (Pfefferminzblätter) veröffentlicht worden. Zu dem Monog
24.02.2017
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Am 21. Februar 2017 informierten zahlreiche Leiter nationaler Zulassungsbehörden sowie Repräsentanten der Europäischen Kommission und der Europäischen Arzneimittelagentur EMA im Rahmen einer AESGP-Kon
24.02.2017
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