Dieser Leitfaden wurde als verpflichtender Teil der Zulassung in Abstimmung
mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt
und als zusätzliche risikominimierende Maßnah
11.08.2023
Datei
PD
Dieser Leitfaden wurde als verpflichtender Teil der Zulassung in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt und als zusätzliche risikominimierende Maßnahme
11.08.2023
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Dieser Leitfaden wurde als verpflichtender Teil der Zulassung in Abstimmung
mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt
und als zusätzliche risikominimierende Maßnah
11.08.2023
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Dieser Leitfaden wurde als verpflichtender Teil der Zulassung in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt und als zusätzliche risikominimierende Maßnahme
11.08.2023
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Dieser Leitfaden wurde als verpflichtender Teil der Zulassung in Abstimmung
mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt
und als zusätzliche risikominimierende Maßnah
11.08.2023
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Datum der Veröffentlichung: 10.08.2023
Abschluss des Verfahrens zur Harmonisierung von Schulungsmaterial zu Arzneimitteln mit dem
Wirkstoff Dabigatran
Das Bundesinstitut für Arzneimittel
11.08.2023
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Richtwertsystematik
Arzneimittel
MÄRZ 2023
GRUNDLAGEN UND AKTUELLE HINWEISE
2
Inhalt
Vorwort
Die Arzneimittel-Richtwertsystematik
Für welche Fachgruppe gilt die neue Systematik?
Die Arzn
10.08.2023
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Ausgabe 154/2023
10. August 2023
Persönliches Exemplar für BAH Presse
Inhaltsverzeichnis
Recht
BMI: Referentenentwurf „Entwurf eines Ersten Gesetzes
zur Änderung des Bundesdatenschutzgesetzes“
Das
10.08.2023
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PD
Servicedokument Auszug § 4 DMP-A-RL 1
2
Delta Version 3
Stand Einleitung Stellungnahmeverfahren vom 20. Mai 2023 im Vergleich zu Stand 2. August 2023 4
5
Legende: 6
blaue Schrift: Ergänzungen
10.08.2023
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