Pressemitteilung
Nr. 15 vom 21. Juni 2024
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24.06.2024
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PD
Die Finanzreserven der Krankenkassen betrugen zum Quartalsende rund 7,6 Milliarden Euro. Dies entspricht 0,3 Monatsausgaben und somit dem Eineinhalbfachen der gesetzlich vorgesehenen Mindestreserve in
24.06.2024
Meldung
PD
BEITRAGS
ORDNUNG
Pharma Deutschland e. V.
in der Fassung der
Mitgliederversammlung
14. März 2024
Inhalt
Sofern aus Gründen der besseren Lesbarkeit von Personenbezeichnungen
und personenbez
24.06.2024
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Template for comments
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Document:
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NCA / Stakeholder1
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Subclause
Paragraph/
Figure/Table
Type of comment2
Comments
Proposed change
Subgroup comment3
24.06.2024
Datei
PD
1
2
3
MDCG 2021-12 rev.1 4
5
FAQ on the European Medical Device 6
Nomenclature (EMDN) 7
8
July 2024 9
10
11
This document has been endorsed by the Medical Device Coord
24.06.2024
Datei
PD
Gemäß Artikel 26 MDR stellt die Europäische Kommission sicher, dass Herstellern und anderen natürlichen oder juristischen Personen, die gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 eine international anerkannte
24.06.2024
Meldung
PD
Wie im BAH um Vier 140/2022 vom 21. Juli 2022 berichtet, ist im Juli 2022 der Entwurf der „ICH Guideline M12 on drug interaction studies“ zur Kommentierung auf der Webseite der EMA veröffentlicht word
24.06.2024
Meldung
PD
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine überarbeitete Version ihres Kalenders veröffentlicht, der neben den Sitzungsterminen der Scientific Advice Working Party (SAWP) für das Jahr 2025 au
24.06.2024
Meldung
PD
GESCHÄFTS
ORDNUNG
Pharma Deutschland e. V.
der Ausschüsse
in der Fassung des
Beschlusses des Vorstandes
vom 13. Juni 2024
Inhalt
Sofern aus Gründen der besseren Lesbarkeit von Personenbez
24.06.2024
Datei
Die EMA hat ihre Verfahrenshinweise für zentral zugelassene Produkte, sowohl für die Zeit vor als auch nach der Zulassung, bearbeitet. Die Dokumente „European Medicines Agency pre-authorisation proced
24.06.2024
Meldung
PD
