Die Firma Ayming Deutschland GmbH unterstützt seit mehreren Jahren Unternehmen jeder Größe und aus verschiedenen Branchen im gesamten Prozess der Beantragung der Forschungszulage – von der Auswahl för
26.06.2024
Meldung
PD
Ausgabe 26/2024
25. Juni 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
BfArM: Geänderte Bescheidmaske veröffentlicht
Das Bundesinstitut für Arzn
25.06.2024
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PD
Gesetzentwurf
der Bundesregierung
Entwurf eines Gesetzes zur Verbesserung der Versorgungsqualität im
Krankenhaus und zur Reform der Vergütungsstrukturen
(Krankenhausversorgungsverbesserungsgese
25.06.2024
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PD
Themen des 9. Meetings der ISG werden u. a. sein: Arzneimittelknappheit Aktualisierung der EMAN-Strategie bis 2028 Aktivitäten im Bereich Künstliche Intelligenz bei der EMA Aktualisierung der Aktivitä
25.06.2024
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PD
Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2024-10
1
MDCG 2024-10
Clinical evaluation of orphan
medical devices
June 202
25.06.2024
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PD
„Orphan medical devices“ sind Medizinprodukte oder deren Zubehör, die zur Behandlung von Krankheiten oder Zuständen bestimmt sind, von denen jährlich nur eine kleine Zahl von Personen betroffen ist. O
25.06.2024
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PD
Im Mai 2024 hat der Ausschuss für Humanarzneimittel ( Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)) der EMA die Bioäquivalenzleitlinien-Entwürfe der Methodology Working Party (MWP) für nachfo
25.06.2024
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PD
Im Rahmen von nationalen Zulassungsverfahren beziehungsweise bei der Einreichung der nationalen Texte in dezentralisierten Verfahren (DCP) und Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (MRP) müssen Antr
25.06.2024
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PD
Pharmakovigilanz-Wochenbericht
KW 25/2025
23. Juni 2025
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Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
1. EMA:
CHMP-Meeting Ju
25.06.2024
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PD
