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Neue_Anforderungen_Conze_BMG.pdf
EU-Medizinprodukteverordnung Auf welche neuen Anforderungen müssen sich Hersteller vorbereiten ? Susanne Conze Bundesministerium für Gesundheit BAH-Infoveranstaltung Stoffliche Medizinprodukte
26.01.2017 Datei PD
Klassifizierung_Graf.pdf
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller 25. Januar 20171 RAin Dr. Angela Graf PRAKTISCHE ÜBERLEGUNGEN ZUR UMSETZUNG DER NEUEN MDR-KLASSIFIZIERUNGSREGELN FÜR STOFFLICHE MEDIZINPRODUKTE BAH-Info
26.01.2017 Datei PD
Konformitaetsbewertungsverfahren_Luecker.pdf
Kanzlei Lücker MP-Recht MDR 2017… Konformitätsbewertung von stofflichen MP BAH Info Veranstaltung 24. Januar 2017 Kanzlei Lücker MP-Recht © Dr. Volker Lücker Ihr Referent… Dr. Volker Lücker
26.01.2017 Datei PD
Klinische_Bewertung_Middeler.pdf
we present Klinische Bewertung von stofflichen Medizinprodukten Eine nehmbare Hürde? 25. Januar 2017 BAH - Infoveranstaltung Stoffliche Medizinprodukte in der neuen europäischen Medizi
26.01.2017 Datei PD
Vigilanz_Wollersen.pdf
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller 25. Januar 20171 Dr. H. Wollersen NEUE ANFORDERUNGEN BEIM POST MARKET SURVEILLANCE – WIE MÜSSEN HERSTELLER KÜNFTIG AUFGESTELLT SEIN? Bundesverband d
26.01.2017 Datei PD
strahlenschutzgesetz_entwurf_bf.pdf
Gesetzentwurf der Bundesregierung Entwurf eines Gesetzes zur Neuordnung des Rechts zum Schutz vor der schädlichen Wirkung ionisierender Strahlung A. Problem und Ziel Am 6. Februar 2014 ist
26.01.2017 Datei PD
20170315_Einladung_2._Praxistag_zur_Umsetzung_der_FMD.pdf
Geschäftsstelle Bonn Ubierstraße 71 – 73 53173 Bonn T 0228 95745-0 F 0228 95745-90 bah@bah-bonn.de www.bah-bonn.de Geschäftsstelle Berlin Friedrichstraße 134 10117 Berlin
26.01.2017 Datei PD
Anmeldung_2._Praxistag_zur_Umsetzung_der_FMD.pdf
Bitte bis spätestens 06. März 2017 zurücksenden Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) Frau Johanna Rieck Ubierstr. 71-73 53173 Bonn Per Telefax-Nr. 0228 / 95745 90 oder Email:
26.01.2017 Datei PD
CDU veröffentlicht Papier zur Fortentwicklung des sogenannten „eHealth-Gesetzes“
Nach dem „eHealth-Gesetz“ oder vor dem „eHealth-Gesetz“ – so oder so ähnlich könnte man interpretieren, was Gesundheitspolitiker der CDU in ihrem Positionspapier zur Digitalisierung des Gesundheitswes
25.01.2017 Meldung PD
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte richtet neue Anlauf- und Beratungsstelle für Start-Ups ein
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) richtet eine neue Anlauf- und Beratungsstelle für Start-Ups aus den Bereichen Arzneimittel und Medizinprodukte ein. Gerade kleinen und m
25.01.2017 Meldung PD
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