Die ICH-Leitlinien Q1A bis Q1F definieren die Lagerungsbedingungen für Stabilitätsuntersuchungen von Wirkstoffen und Fertigprodukten. Allerdings hat die ICH vor kurzem die Leitlinie Q1F „Stability Dat
24.01.2017
Meldung
PD
Working document QAS/17.694
January 2017
Draft document for comment
STABILITY TESTING OF ACTIVE 1
PHARMACEUTICAL INGREDIENTS AND 2
FINISHED PHARMACEUTICAL PRODUCTS 3
(January 201
24.01.2017
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Title of the document: Stability testing of APIs and FPPs
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24.01.2017
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PD
Innovationsleistungen zu erfassen und damit auch vergleichbar zu machen sei sehr komplex und erfordere eine Vielzahl unterschiedlicher Indikatoren als Messwerkzeuge. Gerade in Zeiten der Digitalisieru
23.01.2017
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 17 – 24. Januar 2017 • 1
IN EIGENER SACHE
1. BAH-Pressemitteilung: Magensäureblocker - Pauschale Urteile verun-
sichern Patienten
Wer in diesen Tagen pauschale Ur
24.01.2017
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PD
Darauf wies der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) bei einer Informationsveranstaltung am Mittwoch hin. Die Anzahl der Benannten Stellen hat sich schon in den vergangenen drei Jahren dras
25.01.2017
Presse
Pressemitteilung
Stofflichen Medizinprodukten droht Zertifizierungsengpass
Ihre Ansprechpartner in der
BAH-Pressestelle:
Christof Weingärtner
Pressesprecher
Tel.: 030 / 3087596
24.01.2017
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PD
Dafür hat die Kommission gemeinsam mit den Vertragspartnern GÖ FP und LSE einen Fragebogen entwickelt, der sich direkt an die Unternehmen richtet. Rückmeldungen der Unternehmen sollen bis zum 29. Janu
24.01.2017
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 18 – 25. Januar 2017 • 1
IN EIGENER SACHE
1. BAH-Pressemitteilung: Stofflichen Medizinprodukten droht Zertifizier-
ungsengpass
Die Verfügbarkeit Benannter Stellen
25.01.2017
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PD
AG Grenzgebiet Arzneimittel
Info 03/2017
vom 20. Januar 2017
1. EuGH: Allgemeines Verbot zur Herstellung und Behandlung und
Vertrieb von Lebensmitteln, die Aminosäuren enthalten, wider-
26.01.2017
Datei
PD
